Mobiilieristin

Envair ISO1 -304

Kunto: Käytetty
Varastonumero: 210525MOB
Tämä ilmoitus esittelee 8 erilaista Envair-mobiili-eristintä, jotka ovat tällä hetkellä varastossamme erilaisilla teknisillä ominaisuuksilla.

Laitteet ovat täysin toimintakuntoisia ja heti käyttövalmiita.

Envair Mobile Isolator
Envair Technology on Isossa-Britanniassa toimiva valmistaja, joka on erikoistunut puhdasilma- ja eristyssovelluksiin terveydenhuollon, bioteknologian ja lääketeollisuuden tarpeisiin. Tuotevalikoima kattaa useita erilaisia eristimiä, jotka on suunniteltu vaarallisten aineiden käsittelyyn hallituissa olosuhteissa – näin varmistetaan sekä käyttäjän että tuotteen turvallisuus.

Käyttökohteet

Envair-eristimiä käytetään laajasti muun muassa seuraavissa kohteissa:

- Sairaala-apteekit: TPN-, CIVAS- ja aseptisen annostelun valmistuksessa
- Lääketeollisuuden laboratoriot: HPAPI-yhdisteiden käsittely ja steriili valmisteiden yhdistelmä
- Steriiliystestaus: Hallitut, turvalliset ympäristöt tuotetestaukseen
- Tutkimus- ja tuotekehityslaboratoriot: Turvallinen eristys kokeiden ja alkuvaiheen kehitystyön aikana

Envair Eristimien Keskeiset Ominaisuudet

- Positiivisella ja negatiivisella paineella toimivat mallit: Positiivisella paineella varustetut eristimet suojaavat tuotetta kontaminaatiolta, negatiivisella paineella varustetut suojaavat käyttäjää vaarallisilta aineilta
- GMP-standardinmukaisuus: Useat Envair-eristimet täyttävät EU GMP Grade A ja ISO 5 -luokitukset varmistaen steriilin, hallitun ympäristön
- Räätälöitävät ratkaisut: Envair tarjoaa asiakaskohtaisesti suunniteltuja laitteita erityisen mitoituksen ja teknisten vaatimusten mukaan
Credpfxowl S Ane Acwsh
- Kehittynyt eristysteknologia: Automaattinen painehäviötesti, siirtoluukkujen sähkömagneettiset turvalukot sekä integroidut dekontaminointijärjestelmät
- Käyttäjäystävälliset ohjaimet: Useimmissa yksiköissä kosketusnäytöllinen ohjauspaneeli ja PLC-pohjainen hallintajärjestelmä

Kasvava tarve HPAPI-yhdisteiden eristämiseen
Personoidut lääkkeet, jotka sisältävät voimakkaita vaikuttavia aineita (HPAPI)—erityisesti uudet, supertehokkaat onkologiaan, sydän- ja verisuonitauteihin sekä diabetekseen suunnatut valmisteet—luovat jatkuvaa kysynnän kasvua. Nämä lääkkeet vaativat usein nopeampia tuotantosyklejä, jolloin lääkevalmistajien on tehostettava prosessejaan. Tällaisissa korkean riskin ja arvon ympäristöissä GMP-standardinmukainen ympäristö ei ole vapaaehtoinen vaan välttämätön.

On helppoa unohtaa, että kehittäjät, valmistajat ja valmistetta annostelevat henkilöt altistuvat riskeille – joskus hengenvaarallisille. Heidän turvallisuutensa turvaaminen on ensiarvoisen tärkeää, jotta edistyksellisten lääkkeiden saatavuus voidaan varmistaa.

HPAPI-osaaminen sopimusvalmistuksessa (CMO ja CDMO)
Envairilla on erityisosaamista auttaa sopimusvalmistajia (CMO) ja sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatioita (CDMO) käsittelemään HPAPI-yhdisteitä turvallisesti myös olemassa olevissa, ei-eristetyissä tiloissa.

Eristinratkaisut suunnitellaan ja asennetaan vaatimaan alle 1 μg/m³ pitoisuustasot (OEB 5), räätälöidysti kunkin kohteen ja prosessivaiheen tarpeisiin – oli kyse sitten punnituksesta, sekoittamisesta, jauhatuksesta, suihkukuivauksesta tai pakkaamisesta.

Käyttökohteet
- Sairaala-apteekit: TPN-, CIVAS- ja aseptisen annostelun valmistukseen
- Lääketeollisuuden laboratoriot: HPAPI-yhdisteiden käsittely ja steriili valmisteiden yhdistelmä
- Steriiliystestaus: Turvallinen, hallittu ympäristö tuotetestaukseen
- T&K-tilat: Turvallinen eristys kokeiden ja tutkim

Mainos käännettiin automaattisesti ja käännösvirheet ovat mahdollisia.