Käytetty Endoskoopin Sterilointilaite Steriili myytävänä (90)

Kunto: käytetty, Valmistusvuosi: 2006, koneen/ajoneuvon numero: LC562, Käytetty UHT-maidonvalmistustila Tetra Pak 4000 l/h Käyttökapasiteetti ja tuotevalikoiman monipuolisuus Käytetty Tetra Pak UHT-maidonvalmistustila 4000 l/h tarjoaa optimoidun aseptisen lämpökäsittelyn meijeri- ja juomateollisuuden sovelluksiin. Laite toimii vaihtelevalla virtausnopeudella, 2000–4000 litraa tunnissa, ja soveltuu näin tavalliseen maitoon, maustettuun maitoon, juotavaan jogurttiin sekä maitotiivisteeseen. Ohjelman asetuksia muuttamalla sillä voidaan lisäksi valmistaa hedelmämehuja, nektareita ja virvoitusjuomia. Tämä joustavuus tekee laitteistosta ihanteellisen useamman tuotteen valmistukseen. Laite on tällä hetkellä varastossa ja valmis siirtoon sekä asennettavaksi uuteen tuotantolaitokseen. Aseptinen inline-homogenisointi Käytettyyn Tetra Pak UHT-maidonvalmistustilaan 4000 l/h sisältyy Tetra Pakin aseptinen homogenisaattori, Tetra Alex -malli, vuodelta 2006. Tämä yksikkö toimii erityisesti esilämmityksen jälkeen steriileissä olosuhteissa rasvapallosten hajottamiseksi ja kiinteän sekä nestemäisen vaiheen tasaisen jakautumisen varmistamiseksi. Näin varmistetaan emulsion pysyvyys esimerkiksi maustetuissa maito- ja jogurttijuomissa. Aseptinen inline-suunnittelu myös vähentää kontaminaatioriskiä lämpökäsittelyn jälkeen ja säilyttää tuotteen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet myöhemmissä prosessivaiheissa. Lisäksi vahva rakenne helpottaa puhdistusta ja rutiinihuoltoa. CIP-puhdistusjärjestelmä Linjan mukana on integroituna CIP-puhdistusjärjestelmä (Clean-in-Place), jonka Gemak toimitti vuonna 2009 ja joka koostuu neljästä erillisestä säiliöstä: typpihappo, lipeä, kuuma vesi ja huuhteluvesi. Järjestelmä desinfioi automaattisesti kaikki tuotteen kanssa kosketuksiin joutuvat pinnat valvotuissa olosuhteissa ja varmistaa hygieniasäädösten noudattamisen monivaiheisen pesun aikana. Se hallitsee myös liuosten talteenottoa sekä vedenkulutuksen optimointia kaikissa pesusykleissä. CIP-järjestelmä minimoi näin seisokkiajan ja tukee keskeytymätöntä tuotantoa. Erityisesti se suojaa tuotteen laatua tuotantosyklien välillä. Lämpökäsittely ja viipymäajan ohjaus Sterilointiprosessi perustuu Tetra Pakin vuonna 2006 toimittamaan viipymäputkeen, joka pitää tuotteen tavoitelämpötilassa vaaditun ajan. Yhdistettynä putkimaiseen UHT-lämmönvaihtimeen tämä mahdollistaa epäsuoran ja tasaisen lämpökäsittelyn, mikä takaa tarkan viipymän ja optimaalisen mikrobikannan vähennyksen. Laite säilyttää myös tuotteiden aistinvaraiset ominaisuudet tasaisen lämmönjaon ansiosta. Käytetty Tetra Pak UHT-maidonvalmistustila 4000 l/h soveltuu luotettavaan käsittelyyn niin maitotuotteille kuin kasvipohjaisille tuotteille. Itsdpfx Asyhbudsa Ieg Poistokaasujen poisto ja aseptinen varastointi Järjestelmä sisältää vuoden 2006 Tetra Pak -poistokaasuttimen, joka poistaa liuenneen hapen ja ei-toivotut kaasut ennen UHT-käsittelyä. Tämä parantaa tuotteen säilyvyyttä ja minimoi hapettumisen aiheuttaman pilaantumisen.

Kunto: erittäin hyvä (käytetty), Valmistusvuosi: 2001, PUTKIMAINEN MEHU-UHT-STERILOINTILAITE VALMISTAJA: KF ENGINEERING, SAKSA Iedpfev Tl D Nox Aa Istg KAPASITEETTI: 11 TONNIA TUNNISSA SOVELTUU KAIKILLE MEHUILLE, MUKAAN LUKIEN TOMAATTIMEHU MAKSIMILÄMPÖTILA: 124 °C OHJAUS: SIEMENS S7 PLC

Kunto: hyvä (käytetty), MMM Group Vakulab HL -lääketieteellinen autoklaavi Tämä ilmoitus koskee MMM Groupin Vakulab HL -lääketieteellistä autoklaavia. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. Yleiskuvaus Vakulab HL -autoklaavi MMM Group Medicalilta on suorituskykyinen, GMP-vaatimusten mukainen sterilointilaite, joka on suunniteltu laboratorioinstrumenttien, laitteiden ja materiaalien turvalliseen, luotettavaan ja validoituun sterilointiin. Se on erityisesti kehitetty lääketeollisuuden, bioteknologisten laitosten ja tutkimuslaboratorioiden tarpeisiin. Vakulab HL yhdistää kehittyneen tyhjiöavusteisen höyrysteriloinnin vankkaan, ruostumattomasta teräksestä valmistettuun rakenteeseen, mikä takaa tasaiset tulokset vaativimmissakin käyttökohteissa. Keskeiset ominaisuudet: - Kehittynyt höyrysterilointi, esityhjiö- ja jälkityhjiösyklit: Tehostaa höyryn tunkeutumista ja nopeuttaa kuivumista - Optimoitu höyryn jakautuminen: Tasainen sterilointi kaikentyyppisille kuormille - Ohjelmoitavat sterilointiohjelmat: Parametrit täysin säädettävissä erilaisiin sterilointitarpeisiin - GMP- ja puhdastilavalmius - Kaksipuolinen läpiajettava rakenne (valinnainen): Asennettavissa puhtaan ja likaisen alueen väliin Itedpfx Aoyifqvoa Isg - Ruostumaton teräskammio ja -putkisto: Korkealaatuinen AISI 316L, erinomainen korroosionkesto ja hygieeninen toiminta - Integroitu valvontajärjestelmä: Reaaliaikainen syklin seuranta sekä täydellinen erädokumentointi Käyttöturvallisuus ja ohjaus: - Käyttäjäystävällinen HMI: Kosketusnäyttö ohjelmointiin ja valvontaan - Automaattinen oven käyttö: Turvalukituksella, estää oven avautumisen paineen alla - Sisäänrakennettu diagnostiikka: Itsevalvontatoiminnot ennakoivaan huoltoon Tekniset tiedot: Vakulab HL on tyhjiöavusteinen höyrysterilointilaite, saatavilla eri kammion tilavuuksilla (300–1 000 litraa). Sterilointiprosessi toimii 121–134 °C lämpötilassa, ohjattuna PLC-pohjaisella järjestelmällä ja intuitiivisella HMI-kosketusnäytöllä. Liitännät: höyry, vesi, paineilma ja sähkö. Vastaa EN 285-, PED-, ISO 9001- ja GMP-vaatimuksia, validoitavissa ISO 17665 -standardin mukaisesti. Käyttökohteet: - Lääketeollisuus: Laitteiden, osien ja astioiden sterilointi - Biotekniikka: Fermentoreiden, kasvatustarvikkeiden ja instrumenttien sterilointi - Tutkimuslaboratoriot: Lasiastioiden, työkalujen ja kulutustarvikkeiden sterilointi - Sairaalat ja kliiniset käyttöympäristöt: Kirurgisten instrumenttien ja tekstiilien turvallinen sterilointi Järjestelmän komponentit: - Korkealaatuinen ruostumaton teräskammio (kiillotettu pinta) - Tyhjiöpumppujärjestelmä esityhjiö- ja jälkityhjiösyleille - Höyryn tuotto- ja jakelujärjestelmä - Ohjauspaneeli PLC-ohjausyksiköllä ja HMI-kosketusnäytöllä - Integroitu lämpötila- ja paineanturit validointia varten Laatu ja vaatimustenmukaisuus: - Valmistettu GMP-ohjeistuksen mukaisesti - Täyttää EN 285- ja ISO 17665 -sterilointistandardit - Kattava FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-tuki validointia varten valvotuissa ympäristöissä - Suunniteltu osaksi puhdastiloja ja tuotantolaitoksia Edut: - Johdonmukainen, validoitu sterilointi laajalla kuormavalikoimalla

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee CAS Biomat 2 -mikrobiologista suojakaappia + formaldehydihöyrystintä Itodpeyvhn Isfx Aa Iog Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. CAS Biomat 2 (valmistaja Contained Air Solutions) on korkealaatuinen luokan 2 mikrobiologinen suojakaappi, joka tarjoaa steriilin työympäristön sekä käyttäjälle että näytteelle. Se soveltuu erinomaisesti laboratorioihin, joissa käsitellään biologisia aineita aina biosuojaustasoon 3 asti. Keskeiset ominaisuudet ja toiminnot: Kolmitehoinen suojaus: Kehittynyt ilmavirtausjärjestelmä (sisään- ja alasvirtaus) suojaa käyttäjää ilmateitse leviäviltä vaaroilta, varmistaa näytteiden steriiliyden HEPA-suodatetulla laminaari-ilmalla sekä suojelee ympäristöä suodattamalla poistoilman. Sertifioitu turvallisuus: Täyttää kokonaisuudessaan BS EN 12469:2000 -standardin vaatimukset, joten se on eurooppalaisten vaatimusten mukainen biologisiin työasemiin. Edistynyt suodatus: Varustettu tehokkailla H14 HEPA -suodattimilla, jotka mahdollistavat ISO-luokan 5 puhtaan ympäristön. Käyttäjäystävällinen ohjaus: Selkeä ohjauspaneeli valaistuksen, kaasuhanojen ja dekontaminaatiosyklien hallintaan. Integroitu dekontaminointi: Laitteessa on valmius UV-sterilointiin ja formaldehydifumigointiin; joissakin malleissa on reaaliaikainen tilan seuranta sekä VHP-liitännät (vetyperoksidihöyry) perusteellista puhdistusta varten. Käytännöllinen rakenne: Usein mukana sisäiset sähköpistorasiat esim. vaaoille tai sekoittimille, pipettitelineet sekä energiatehokas LED-valaistus.

Valmistusvuosi: 2018, kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Transmed Sahara 111 Maxitherm verilämmintä. Itsdpfx Asyuy Ipsa Ijg Laite on täysin toimintakuntoinen ja valmis välittömään käyttöön. Transmed Sahara III Maxitherm on suorituskykyinen kuivatermostointijärjestelmä, joka on suunniteltu erityisesti verituotteiden, plasman ja infuusionesteiden turvalliseen ja tehokkaaseen lämmittämiseen. Toisin kuin perinteiset vesihauteet, Sahara III hyödyntää kuivaa lämmitystekniikkaa, mikä eliminoi veden mukana syntyvän kontaminaatioriskin ja tekee siitä erinomaisen valinnan steriileihin kliinisiin ja laboratoriotiloihin.

Kunto: käyttövalmis (käytetty), Valmistusvuosi: 1986, Teho 45 PSIG:llä: 440 kg/h, maksimi paine: 8 bar, maksimi lämpötila: 121 °C, materiaali: ruostumaton teräs, höyry: steriili, koneen mitat (X/Y/Z): noin 1200 mm / 800 mm / 2850 mm. Laitteen katselmointi paikan päällä on mahdollista. Itsdpfx Aasugmwfe Iog

Valmistusvuosi: 2014, kunto: hyvä (käytetty), Mechatronics RPU-2100R reagenssinvalmistusyksikkö Mechatronics RPU-2100R on reagenssinvalmistusyksikkö, jota käytetään hematologian alalla laboratorioiden reagenssilogistiikan optimointiin. Laite on RR Mechatronicsin valmistama ja sitä käytetään usein yhdessä Sysmexin hematologian analysaattorien kanssa. Tarkoitus ja toiminta RPU-2100R (Reagent Production Unit) on tarkoitettu laimentamaan automaattisesti konsentroituja reagensseja (esim. Cellpack S Conc.) ja valmistamaan suuria määriä käyttövalmista reagenssia suoraan laboratoriossa. RPU-2100R on yksittäinen laite, jonka kaikki komponentit sijaitsevat suljetussa kotelossa. Kotelossa on irrotettavat, epoksipinnoitetut metallisuojat. Kaikki ulkoiset liitännät sekä virta-kytkin on sijoitettu laitteen taakse. Kaikki käyttäjän huollettavat ja vaihdettavat osat ovat helposti saavutettavissa etuoven kautta. Cellpack-konsentraatin vaunu (esim. Cellpack®-S Conc.) voidaan liittää laitteen kolmeen eri sivuun. Ominaisuudet ja kapasiteetit RPU-2100R on suunniteltu optimoimaan reagenssien hallintaa korkean läpimenon laboratorioissa: Reagenssikonsentraatit: Käyttää Cellpack S Conc.-tuotetta 10 tai 20 litran säiliössä. Konsentraatin läpivirtaus: 10 litran kannulla voi valmistaa jopa 8 250 verenkuvaa kuukaudessa ilman reagenssinvaihtoa. 20 litran kannulla jopa 16 500 verenkuvaa kuukaudessa. Käyttövalmiin reagenssin säilyvyys avaamisen jälkeen: 30 päivää. Valmistaja: RR Mechatronics Malli: RPU-2100R Tuotenumero: NARP109010 Ulkoiset liitännät: Sähköverkko, euro-virtapistoke Ethernet/USB (vain NARP109010) RJ45/USB-B RS-232 (vain NARP109000) 9-pin SUB D Ulkoiset nesteiden liitännät: Vesiliitäntä: G ¾" kierre Reagenssin ulosotto-liitäntä (4x): 6 mm putkiliitäntä Jätevesiliitäntä (1x): letkusuojus, sisähalkaisija 12 mm Reagenssikonsentraatin maksimikoko: 390 x 260 x 300 mm (L x S x K) Reagenssi: SYSMEX Cellpack -konsentraatti Reagenssin maksimimäärä ulosotossa: 0,5 litraa/minuutti, max 6 minuuttia (täydellä säiliöllä ja uudella esisuodattimella) 1 l/minuutti, max 2 min Suodatus: Ilmasuodatin: bakteerisuodatin, huokoskoko 0,2 µm Nestesuodatin, esisuodatin: partikkelisuodatin (steriili), huokoskoko 0,8+0,45 µm, itsestään ilmattu Loppusuodatin: bakteerisuodatin (steriili), huokoskoko 0,2 µm, itsestään ilmattu Järjestelmän mitat: Leveys: 500 mm Korkeus: 700 mm Iedpfeyk U Dwsx Aa Istg Syvyys: 430 mm Paino: n. 50 kg Vesisäiliön tilavuus: 2,5 litraa Varastosäiliö: 2,5 litraa Sekoitussäiliö: 0,6 litraa Ylivuotosäiliö: 0,6 litraa Kielivalinta saatavilla: de, en, es, fr, hu, it, nl, sk, sv (laajennettavissa) Jännite: 230 VAC (+/- 10%) Taajuus: 50-60 Hz Valmistusvuosi: 2014 Lisää uusia ja käytettyjä tuotteita löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut pyynnöstä!

Kunto: uusi, Instrumenttien käsittelyn vallankumous Careclave voidaan asentaa nopeasti ja helposti mihin tahansa välinehuoltotilaan. Neljän vaiheen prosessi yhdessä laitteessa – vakuuttavia etuja klinikallesi! Miksi käyttää neljää eri laitetta instrumenttien käsittelyyn, kun kaiken voi hoitaa yhdellä laitteella? Careclaven avulla säästät perinteisiin laitteistoyhdistelmiin verrattuna merkittävästi enemmän aikaa, rahaa ja tilaa hammaslääkäriasemallasi heti ensimmäisestä päivästä lähtien: 6 000,00 € vähemmän huoltokuluja: Vähemmän laitteita tarkoittaa vähemmän kuluja. Careclave on edullisempi hankkia, eikä sinun tarvitse maksaa ylimääräisistä huolloista ja validoinneista muille laitteille. 45 % enemmän tilaa välinehuoltotilassa: Henkilökuntasi arvostaa lisätyötilaa arvokkaana resurssina. Careclaven avulla saat selvästi enemmän tilaa turvalliseen instrumenttien käsittelyyn, sillä et tarvitse enää erillistä huoltolaitetta. 33 % enemmän siirtoinstrumentteja per jakso: Careclave toimii nopeasti. Kahdeksan onton instrumentin käsittely vain 16–18 minuutissa varmistaa nopean uudelleenkäytön ja vähentää investointitarvetta lisäinstrumentteihin. Vallankumouksellinen 4-in-1-ratkaisu yhdistää koko instrumenttien käsittelyprosessin yhteen laitteeseen: 1. Puhdistus ja desinfiointi Careclave® puhdistaa ja desinfioi jopa 8 siirtoinstrumenttia, profylaksikäsikappaletta tai ultraäänikärkiä vain 16 minuutissa. 2. Huolto Careclave huoltaa käsi- ja kulmakappaleet Careboxissa hellävaraisesti ja nopeasti. Maailman ensimmäinen sisäänrakennettu ADDcare-huoltoasema huolehtii myös tärkeästä kiristyskappaleiden huollosta suoraan Careclavessa. 3. Sterilointi (luokka B) Patentoitu DRYtelligence® ja kaksoisvaippateknologia takaavat kaiken, mitä modernilta autoklaavilta odotat – ja enemmän: Steriloi jopa 11 kg instrumentteja 8 alustalla tai 4 MELAstore®-laatikossa ennätysajassa. Innovatiivisen kammiokonseptin ansiosta instrumenttien huolto ja puhdistus Careboxissa sekä muiden instrumenttien samanaikainen sterilointi lyhyillä alustoilla onnistuu yhdellä jaksolla. 4. Dokumentointi ja hyväksyntä ProControlin avulla dokumentoit onnistuneen instrumenttikäsittelyn nopeasti, turvallisesti ja paperittomasti. Dokumentointi ja hyväksyntä tehdään suoraan Careclaven näytöltä ilman lisäohjelmistoa. Protokollat tallennetaan suoraan MELAG-USB-tikulle tai verkkoon kattavaa jäljitettävyyttä varten. Malli: Careclave 618 Mitat (syvyys x leveys x korkeus): 65,3 cm x 48 cm x 56,2 cm Sopiva pöytätasolle: 60 cm Sisämitat: Ø 25 cm x 35 cm Toimiala: Hammasala Sähköliitäntä: 220–240 V, 50 Hz Teho: 3 kW Paineilma: 4–8 bar Validointi: Validointikelpoinen Sterilointiluokka: Luokka B Dokumentointi: USB, verkko Kammion tilavuus: 18 litraa Kuormitusmäärä: 11 kg instrumentteja / 2 kg tekstiilejä Sopii tekstiileille: Kyllä Sopii ontoille instrumenteille: Kyllä Ijdoyk Eqbspfx Aa Istg Sopii endoskoopeille: Kyllä Kuivaus: Integroitu kuivaus Väri: valkoinen Paino: 69 kg Suositushinta 21 509,00 € Rahoitus omalta pankiltamme on myös mahdollista. komplett-konzept.leasingo.de Lisää uusia ja käytettyjä tuotteita löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut pyynnöstä!

Valmistusvuosi: 2023, kunto: uusi, Tuttnauer T-Edge 11 pöytäautoklaavi Täysautomaattinen sterilointilaite T-Edge 11 on paljon enemmän kuin pelkkä autoklaavi. Osaamistasi tarvitaan vastaanotollasi ja aikasi on ratkaiseva tekijä. T-Edge vapauttaa sinut turhista toimenpiteistä. Täyttää tiukat kansainväliset standardit Kliinisesti testatut käyttötarkoitukset Korkean resoluution kosketusnäyttö Innovatiivinen teknologia Helppokäyttöinen käyttöliittymä Tyylikäs muotoilu Erinomainen käyttökokemus Sterilointi yhdellä painalluksella Valitse haluttu ohjelma ja paina “Start”. Kaikesta muusta huolehtii autoklaavi – "click and go". Iodpfx Aaoyk D Edo Ijtg Tekniset tiedot Kammion mitat (Ø x P): 280 x 460 mm Kammion tilavuus: 27 litraa Ulkomitat (S x K x L): 500 x 500 x 580 mm Kaukaloiden mitat (S x K x L): 421 x 207 x 20,5 mm Virtalähde: 50/60 Hz, 230V-1Ph+N+GND Liitännät: 1 Ethernet-portti, 2 USB-porttia, WLAN, integroitu liitäntä automaattiselle veden syötölle ja tyhjennykselle Paino: 56 kg 0 käyttökertaa Valmistusvuosi: 2023 Rahoitus pankkimme kautta on myös mahdollista. komplett-konzept.leasingo.de Lisää uusia ja käytettyjä tuotteita löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut pyynnöstä!

Valmistusvuosi: 2023, kunto: lähes uudenveroinen (käytetty), Tuttnauer T-Edge 11 pöytäautoklaavi Täysin automaattinen sterilointilaite T-Edge 11 on paljon enemmän kuin pelkkä autoklaavi. Osaamistasi tarvitaan vastaanotollasi ja aikasi on ratkaiseva tekijä. T-Edge vapauttaa sinut turhista työvaiheista. Täyttää tiukat kansainväliset standardit Kliinisesti testatut käyttökohteet Korkearesoluutioinen kosketusnäyttö Innovatiivista teknologiaa Helppokäyttöinen käyttöliittymä Tyylikäs muotoilu Erinomainen käyttökokemus Sterilointi yhdellä painalluksella Valitse haluttu ohjelma ja paina ”Käynnistä” Itedpfeyk A Nusx Aa Iog Autoklaavi hoitaa kaiken muun – ”click and go”. Tekniset tiedot Kammion mitat ø x P: 280 x 460 mm Kammion tilavuus: 27 litraa Ulkomitat S x K x L: 500 x 500 x 580 mm Tarjottimen mitat (S x K x L): 421 x 207 x 20,5 mm Virtalähde: 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Liitännät: 1 Ethernet-portti, 2 USB-porttia, WLAN, integroitu liitäntä automaattista veden syöttöä ja viemäröintiä varten Paino: 56 kg 58 sykliä Valmistusvuosi: 2023 Rahoitus pankkimme kautta on myös mahdollista. komplett-konzept.leasingo.de Lisää tuotteita – uusia ja käytettyjä – löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut pyynnöstä!

Kunto: hyvä (käytetty), Pharmatec 500-S4 Monivaiheinen painesaraketislauksyksikkö. Ruostumattomasta teräksestä valmistettu, suunniteltu steriilin, pyogeenittömän injektioveden (WFI) tuottamiseen, kaikki asennettu runkoon (skidille), neljä kolonnia, paineistettu lämmityshöyry 660 l/h, 4 bar, säädettävät ohjaimet, 3-vaihe. Itsdpfx Aaeyfhtnj Iog

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, Brinox LEP 11 – Lääketieteellinen kromatografialaitos CIP-järjestelmällä Uusi, käyttämätön, alkuperäispakkauksessa Ijdpfoyl Ndnex Aa Istg Valmistaja: Brinox Malli: LEP 11 Kokoonpano: PP6711 ja siihen kuuluva CIP-järjestelmä CS6711 Kunto: Uusi – käyttämätön – alkuperäispakkauksessa (tehdaskuntoinen) Kuvaus Myydään Brinox LEP 11 lääketieteellinen kromatografialaitos, joka koostuu kromatografiapaneelista PP6711 ja siihen kuuluvasta CIP-järjestelmästä CS6711. Laitteisto on täysin uusi, käyttämätön ja alkuperäispakkauksessa. Se on suunniteltu, valmistettu ja toimitettu, mutta koskaan ei ole asennettu tai otettu käyttöön. Yksikkö on suunniteltu C1-INH-kromatografiaprosesseihin ja soveltuu valvottuun proteiinien puhdistukseen siiviläpohjasäiliöillä GMP-ympäristössä. Prosessitoiminnot – Kuormitetun QAE-geelin (slurryn) siirto – Pesu- ja eluuttioprosessit – Eluuttien siirto esisaostussäiliöön – Geelin hävitys säiliöasemien kautta – Täysin automaattinen CIP- ja SIP-puhdistus Tekniset tiedot – Täysin CIP- ja SIP-yhteensopiva – Suunnittelupaine: –0,9...+6 bar – Suunnittelulämpötila: +2 °C...+95 °C – Virtausalueet jopa 10 m³/h asti – Säädettävä lietteen syöttö: 0,2–3 m³/h Rakenne – Tuotekosketuksissa olevat osat: ruostumaton teräs 1.4435 – Elektropinnoitettu Ra ≤ 0,8 µm – FDA- ja EU-hyväksytyt tiivisteet – Jäännöstyhjennettävä rakenne – Puhtaan tilan paneeli tri-clamp -liitännöillä – Magneettisesti valvotut liitokset – 0,2 µm steriili-ilmasuodatin CIP-järjestelmä CS6711 – Kompakti ruostumattomasta teräksestä valmistettu skidi – Keskiöpumppu – Putkinippulämmönvaihdin – Säädettävä käyttöpaine – GMP-mukainen toteutus Laitteisto on täysin uudenveroinen eikä ole ollut koskaan tuotantokäytössä.

Kunto: käytetty, Valmistusvuosi: 2010, koneen/ajoneuvon numero: M245, Käytetty Galdi-täyttömonoblokki, maksimikapasiteetti 6 000 pulloa tunnissa Johdanto edistyneeseen täyttöteknologiaan Galdi RG260A on tehokas täyttömonoblokki vuodelta 2010, joka on modernien täyttölinjojen kulmakivi. Tuore kunnostus takaa laitteelle vertaansa vailla olevan tehokkuuden ja luotettavuuden. Laitteen tuottavuus jopa 6 000 pulloa tunnissa asettaa alan standardit uudelle tasolle. Se on suunniteltu erityisesti Pure-Pak Diamond Standard Curve B-style T-Bottom -pakkauksille. Lisäksi kone käyttää 36 mm Elocap-sulkimia, mikä osoittaa sen monipuolisuutta ja mukautumiskykyä eri pakkaustarpeisiin. Galdi-täyttömonoblokin erinomainen tuoteturvallisuus Ijdpjvgt N Hofx Aa Istg Yksi Galdi RG260A:n keskeisistä ominaisuuksista on sen desinfiointitehokkuus, joka yltää jopa LOG5-tasolle ja takaa korkeimmat tuoteturvallisuusstandardit. Tämä on erityisen tärkeää nykypäivän markkinoilla, joissa kuluttajien terveys ja turvallisuus ovat ensiarvoisen tärkeitä. Koneen rakenne ja käyttöprotokollat täyttävät tiukimmatkin hygieniavaatimukset, tarjoten valmistajille toimintavarmuutta. Mukautuvuus laajaan tuotevalikoimaan Koneen joustavuus näkyy sen kyvyssä käsitellä erilaisia pakkauskokoja. Se soveltuu 500–1 000 ml:n tuotteille ja kykenee käsittelemään niin maitotuotteita, mehuja, nestemäisiä elintarvikkeita kuin myös korkean viskositeetin aineita. Rakenteensa ansiosta laitteessa voidaan myös täyttää tuotteita, jotka sisältävät hiukkasia tai kuituja ilman vaikutusta laatuun tai prosessin sujuvuuteen. Räätälöity tehokkuus kylmäjakelussa Asiakkaiden erityisvaatimusten mukaisesti koneessa on 36 mm XE-suljinsovitin sekä suljinannostelija, joka lisää käyttömukavuutta ja tehokkuutta. Sisäänrakennettu CIP-palautuspumppu korostaa laitteen hygieniaa ja huollon helppoutta. Paino- tai kevytpaineella tapahtuva täyttö varmistaa tarkan ja hellävaraisen tuotteen käsittelyn. Teknologinen huippuosaaminen optimaalisella suorituskyvyllä Lisäksi Galdi RG260A on varustettu edistyksellisillä teknisillä ratkaisuilla, kuten kaksoisindeksoivalla lehtilokeristolla ja LOG5-sterilointijärjestelmällä. Steriili ilmansuodatin ja servokäyttöinen poikkisuljinsovitin takaavat huipputason suorituskyvyn. Aseptinen kaksoiskalvotäyttö varustettuna erikoisventtiileillä mahdollistaa täydellisen tiiviyden ulkoista ympäristöä vastaan. Innovatiiviset täyttöratkaisut Galdi-täyttömonoblokilla Lisäksi kone hyödyntää täyttötekniikkaa alhaalta ylöspäin, mikä vähentää roiskeita ja vaahdon muodostumista. Tämä on ratkaisevaa tuotteen laadun ja ulkonäön säilyttämiseksi. Erillinen suljettu täyttökammio aseptiselle täyttöalueelle sekä automaattinen CIP-SIP-järjestelmä parantavat edelleen hygienian tasoa. Järjestelmä ylläpitää steriiliä ympäristöä koko täyttöprosessin ajan steriilin ilman ja höyryn avulla.

Valmistusvuosi: 2013, kunto: hyvä (käytetty), BHT INNOVA E3 Ammattikäyttöön tarkoitettu bronkoskooppien pesukone INNOVA – Ammattitason endoskooppien pesulaite vastaanotoille ja pienille klinikoille INNOVA™ E3s on maailman myydyin BHT-endoskooppien pesukone. Tämä endoskooppien pesulaite on kompaktin kokoinen, mutta tarjoaa korkean kapasiteetin endoskooppien ja bronkoskooppien pesuun. Prosessista riippuen se mahdollistaa yhteensä 10–20 endoskoopin puhdistuksen päivittäin. Se on optimaalinen ratkaisu yksityisvastaanotoille ja pienille klinikoille, jotka arvostavat hygienian varmuutta, tehokkuutta ja luotettavuutta. Jokaisessa pesusyklissä luotettavuutta ja parasta puhtautta: - Täyttää standardit DIN EN ISO 15883-1/-4 sekä Saksan RKI:n vaatimukset. - Useita lisätoimintoja, esimerkiksi terminen itsepuhdistus 90 °C:ssa DIN EN ISO 15883-4, 4.8.1 mukaisesti. - Joustava: voidaan yhdistää toiseen INNOVA® E2 tai E3 -laitteeseen jopa 30–40 pesuun päivässä. - Yhteensopiva sekä glutaraldehydin että peretikkahapon kanssa useilta eri valmistajilta. - Soveltuu markkinoilla oleville endoskoopeille, kuten Fuji, Olympus, Pentax, Storz, Wolf. - Mahdollisuus yksittäiskanavapesuun tai patentoituun painekammioon. - Lisävarusteena mahdollisuus termiseen käsittelyyn, esim. monikäyttöiset biopsiapihdit, polyyppisilmukat jne. - Loppuhuuhteluveden terminen desinfiointi (RKI:n ohjeen mukaan DH-mallissa). - Turvallinen dokumentointi ja jäljitettävyys eräkontrollilla; käyttäjän ja endoskoopin tunnistus viivakoodinlukijalla. - Datan vienti tulostimen, tietojen tallentimen tai IT-liitännän kautta. Helppo integrointi olemassa oleviin järjestelmiin. Endoskooppien määrä: 2 endoskooppia tai 4 ENT-instrumenttia Hygieniakonsepti: Hygieeninen työnkulku, yksiosainen ovi Kanavapesujärjestelmä: Yksittäiskanavapesu tai patentoitu painekammiopesu Kanavakohtainen pesun tarkkailu (CMS): Ei Kemia: glutaraldehydi / peretikkahappo: Molemmat mahdollisia; DH-malli (kattilalla, glutaraldehydille) tai DC-malli (suodatinliuos, glutaraldehydille tai peretikkahapolle) Dokumentointi ja integrointi: Kyllä, liitäntä tulostimelle/tietojen tallentimelle vakiovarusteena. Tulostin vakiovarusteena. Mahdollisuus skanneriin/IT-liitäntään. Instrumenttien terminen käsittely 90 °C:ssa: Lisävarusteena saatavilla Sähköasennus: 3-vaihe 400 V / 50 Hz AC+N+PE. Liitäntäteho: 11 kW. Sulake: 3 x 20 A Valmistusvuosi: 19.01.2013 Itedpfxein Edwe Aa Iog Tuotteen kunto: käytetty Myös rahoitus pankin kautta mahdollista. komplett-konzept.leasingo.de Lisää uusia ja käytettyjä artikkeleita löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut saatavilla pyynnöstä!

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 3 500 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 3.500 L varastosäiliö – 1.4404 – PED moduuli G – TÜV – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o., Slovenia Tyyppi: SVBBH-3500 Tunnistenumero: Sarjanumero: 1003461 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön BH6771-BH1001 Paketti 29 TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: Varastosäiliö / prosessisäiliö Nimellistilavuus: 3 500 litraa Kokonaistilavuus: n. 4 082 litraa Omapaino: n. 1 750 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4404 (AISI 316L) Sisäpinta: sähkölopkiilto Pintakarheus: tarkastettu pöytäkirjan mukaisesti (Ra ≤ 0,8 µm) Sallittu käyttöpaine PS säiliö: -1 / +3 bar Testipaine PT säiliö: 5,6 bar Sallittu käyttöpaine PS vaippa: -1 / +6 bar Testipaine PT vaippa: 10,8 bar Sallittu käyttölämpötila TS: -10 °C ... +150 °C Nesteryhmä: 2 Suunnittelu: AD 2000 Paineastia, PED 2014/68/EU mukaan Luokka III Moduuli G – yksittäistarkastus CE-merkintä FAT – Tehdashyväksyntätesti Täysi FAT-hyväksyntä suoritettu 26.08.2020. Iodsylnppopfx Aa Ietg Dokumentointi tarkastettu: täydellinen ja hyväksytty Hitsausdokumentaatio tarkistettu ja hyväksytty Deltaferriittitarkastus suoritettu, ei poikkeamia Pintakarheus tarkastettu ja hyväksytty Kaikki tarkastukset "OK" SUORITUS • Vaakatasoinen sylinterimäinen paineastia • Klöpper-päädyt • Useita CIP-liitäntöjä etupäässä • CIP-puhdistussuihkupallojärjestelmä • Tarkastusluukku pyöreällä painetiivisteellä • Paine- ja lämpötila-anturiliitännät • Pohjavalutus • Ruostumattomat säiliöjalat • Lääketeollisuuden hitsausstandardit DOKUMENTAATIO – täysin saatavilla • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus • TÜV-sertifikaatti • Moduuli G yksittäistarkastus • FAT-protokollat • Hitsausdokumentaatio • WPQR / WPS • Materiaalitodistukset 3.1 • Rikkomattomat testiraportit • Deltaferriittiraportti • Karheusprotokolla • Mittojen tarkastus • Kalibrointitodistukset • Tekninen piirustus • Osaluettelo • Käyttö- ja huolto-ohjeet Täydellinen digitaalinen dokumentaatio saatavilla. KUNTO • Ei koskaan käytössä • Varastotuote • Sisäpinta täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollisuusuuden uutta vastaava • Heti toimitettavissa SOVELTUU • Lääkeliuokset • WFI / PW-järjestelmät • Puskuri- ja väliainesäilytys • Steriilit nesteprosessit • GMP-tuotantolinjat • Bioteknologiset sovellukset ERITYISPIIRTEET Projektikohtaisesti valmistettu BRINOX:n lääketeollisuuden säiliö, kattavalla FAT-testillä, hyväksytyllä hitsausdokumentaatiolla, deltaferriittitodistuksella, dokumentoidulla pintakarheudella sekä laajalla PED Moduuli G yksittäistarkastuksella. Ei vakiotankki – vaan validoitava lääketeollisuuslaatu täydellisellä teknisellä dokumentaatiolla.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 3 500 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 3.500 L valmistussäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippa – PED-moduuli G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMBHI-3500 Tag-nro: BH6770-BH1001 Sarjanumero: 1003460 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön BH6770-BH1001 Paketti 28 TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: valmistussäiliö / paineastia Työtilavuus: 3.500 litraa Kokonaistilavuus: 4.304 litraa Vaipatila: 202 litraa Omapaino: 1.958 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 Vaippa: 1.4404 CE-merkintä: CE 0036 Sallitut paineet: Säiliö PS: -1 / +3 bar Koeponistuspaine PT: 5,6 bar Vaipan sallittu paine PS: -1 / +6 bar Vaipan koeponistuspaine PT: 10,8 bar Sallittu käyttölämpötila TS: -10 °C ... +150 °C Nesteiden ryhmä: 2 Suunnittelu: AD 2000 -sääntöjen mukaan Paineastia PED 2014/68/EU:n mukainen Luokka III Moduuli G – yksilöllinen testaus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (tunnus 0036) TÜV-hyväksyntä sisältäen loppukatselmuksen ja paineenkoetuksen, kaikki dokumentoitu. FAT – tehdashyväksyntätesti Säiliö on testattu ja hyväksytty tehtaalla FAT:lla. Suoritettuja testejä mm.: • Paineenkoetus PED:n mukaisesti • Kaikkien hitsien visuaalinen tarkastus • Rikkomattomat testit (RT, PT testisuunnitelman mukaan) • Mitta- ja piirustusvertailu (as-built) • Sisäpinnan karheuden mittaus (Ra ≤ 0,8 µm) • Manometrien kalibrointitestaus • Merkintöjen tarkistus • Täydellinen dokumentaatiotarkistus Kaikki FAT-protokollat ovat saatavilla. RAKENNE • Sylinterimäinen, vaakasuora säiliö • Kaksoisvaippa puoli-putkijärjestelmällä • Sisäpinta elektropoloitu ja passivoitu • Korkeakiiltoinen tuotepinta • Farmaseuttiset hitsit • Miesluukku DN 500 • Jauhe-/syöttöputki DN 300 • CIP-liitännät • Turvaventtiili • Paine- ja lämpötila-anturiliitännät • Sekoittimen liitäntä • Vankka trunnion-laakerointi • Nostosilmukat DOKUMENTAATIO – täydellinen ja järjestetty Laaja projektikohtainen laatu- ja valmistusdokumentaatio, mm.: • EU:n vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • TÜV-sertifikaatti ja tarkastusraportti (Moduuli G) • TÜV-suunnitteluhyväksyntä ja sertifiointi • Materiaalitodistukset 3.1 • Hitsaajien ja hitsausmenetelmien hyväksynnät (WPQR/WPS) Iedpfx Aasylng Us Ijtg • Rikkomattomat testiraportit (RT, PT jne.) • Analyysitodistukset lisäainemateriaalille ja hitsauskaasulle • Yrityksen pätevyystodistus • Karheusraportti • Pintakäsittelyraportti • Mittatarkkuusraportti • Sisäinen painekoetusraportti • Kalibrointitodistukset • Komponenttien EU-vaatimustenmukaisuusraportit • Osaluettelo • Osapiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Täydellinen digitaalinen dokumentaatiopaketti saatavilla. KUNTO • Ei tuotantokäytössä • Varastotuote • Sisäpinta täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollisuusuuden vastaava kunto • Heti toimitettavissa SOVELTUU • Lääkevalmisteet • WFI / PW-järjestelmät • Puskuri- ja mediavalmistus • Steriilit nestepohjaiset prosessit • GMP-tuotantolaitteet • Bioteknologiset sovellukset ERITYISTIEDOT Korkeatasoinen BRINOXin lääketeollisuuden valmistus, jossa on täydellinen PED Moduuli G TÜV SÜD -hyväksyntä, CE 0036 -merkintä sekä dokumentoitu FAT-testiraportointi. Ei standardisäiliö, vaan yksilöllisesti hyväksytty projektikohtainen laatu, kattavalla GMP-yhteensopivalla dokumentaatiolla.

Kunto: hyvä (käytetty), Sartorius Stedim biotech BioWelder 16370 BioWelder toimii lämpöhitsausprosessilla, joka ei vaadi laminaarivirtausta. Tässä hitsausmenetelmässä terä pysyy steriilinä ja endotoksiinittomana koko prosessin ajan. Koneeseen asetetut letkut katkaistaan terällä ja hitsataan sitten yhteen laitteen sisällä. Prosessi on täysin automatisoitu ja vapautetaan vasta täydellisen syklin jälkeen. Erilaiset ohjelmoitavat pidikkeet mahdollistavat saman tyyppisten (esim. C-Flex, Sanipure, Pharmed) termoplastisten letkujen hitsaamisen, joiden halkaisija on 6,4 mm (1/4")–19,0 mm (3/4"). Ominaisuudet: - Täysin automaattinen toiminta - Hitsaa termoplastisia letkuja jopa 3/4 tuumaa ulkohalkaisijaan asti - Esiasennetut asetukset C-Flex-, Raumedic FluiSoftTM-, AdvantaPure-, AdvantaFlex-, Pharmed- ja Sanipure-letkuille - Aito lämpöhitsaus takaa poikkeuksellisen lujuuden - Aseptinen liitos ilman laminaarivirtauskaappia - Datan tulostusmahdollisuus - Kompakti ja helposti siirrettävä - Helppo validoida validaatiolaitteiston avulla - Sopii monentyyppisille ja -kokoisille letkuille Itodpokq Ay Ijfx Aa Ieg Sisältää: Letkupidike SH1 5/8" (15,9 mm ulkohalkaisija) sisäosat (1 sarja) Valmistajan tiedot: - Runkomateriaali: ruostumaton teräs - Liitäntä: RS232 tulostinta varten - Terä: Cr-Ni-seos, kertakäyttöinen - Ympäristön lämpötila: 20 °C–30 °C (ihanteellinen: 22 °C) - Suhteellinen ilmankosteus: 20–80 % (ihanteellinen: 60 %) - Lämpötila-anturi: tyyppi K, kalibroitu - Max. letkun ulkohalkaisija: 3/4” - Min. letkun ulkohalkaisija: 1/4” - Hitsausjakso: 60–90 sekuntia riippuen letkun koosta Lisää Biowelder-laitteita – uusia ja käytettyjä – löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut saat pyynnöstä!

Kunto: hyvä (käytetty), KEN 2311-HOS Laboripesukone KEN 2311-HOS on kompakti puhdistus- ja desinfiointilaite. Sitä käytetään kirurgisten instrumenttien, jäykkien endoskooppien, pienten invasiivisten toimenpiteiden instrumenttien, anestesiologian, abdominaalisen ja putkistovarustuksen, anestesia- ja hengitysletkujen, leikkauskenkien sekä pullojen, tarjottimien ja lasitavaroiden pesuun, desinfiointiin ja (optionaaliseen) kuivaukseen. Laite on saatavana useina versioina: yksilapioisina ja kaksilapioisina (läpivirtaus) malleina. Läpivirtausmallit ovat ensisijaisia, koska ne mahdollistavat "likaisen" ja "puhtaan" alueen fyysisen erottamisen, mikä optimoi hygienian ja vähentää ristikontaminaation riskiä. ■ Käyttäjäystävällinen ohjauspaneeli – takaa oikean käytön ■ Mahdollisuus yksilölliseen ohjelmavalintaan. 4 ohjelmaa vakiovarusteena ■ Prosessin näyttöpalkki näyttää ohjelman etenemisen ■ Kaksoislämpötilavalvonta (EN/ISO 15883) ■ 2 erillisen kemikaalityypin liitäntämahdollisuus ■ Lukittava alaosasto kemikaalien säilytykseen Tekniset tiedot Liitäntä: 3 x 400 V,N,J, 50Hz Liitäntäteho/sulake: 10kW/16A Vesiliitäntä, kylmä käyttämätön vesi: 1 kpl, ¾" RG, 5–30°C, 0–30°dH Vesiliitäntä, kuuma pehmeä vesi: 1 kpl, ¾" RG, 30–70°C, 0–3°dH Vesipaine: 200–800 kPa Poistoventtiili Ø 50 Vedenkulutus/kierto n. 13–14 l Pumppauskapasiteetti: 370 l/min Vapaasyvyys, 2 ovea: 560 mm Vapaasyvyys ilman keskitasoa: 510 mm Vapaa leveys ilman keskitasoa: 510 mm Melutaso n. 59–64 dBA (äänipaine) Tiiviysluokka: IP 21 (ei sovellu astianpesuun) Korkeus: 1740 mm Leveys: 600 mm Syvyys: 601 mm Kunto: Laite on irrotettu toimivana toimipisteen lopetuksen yhteydessä ja varastoitu siitä lähtien. Se vaikuttaa erittäin hyväkuntoiselta. Valitettavasti meillä ei ole osaamista tai välineitä testata laitetta tarkemmin, joten se myydään siinä kunnossa kuin se on kuvissa. Jos haluat testata tai tarkastaa laitteen ennen ostoa, otathan meihin yhteyttä sopiaksesi ajan. Laitteelle on myös mahdollista saada rahoitus yhteistyöpankkimme kautta. komplett-konzept.leasingo.de Lisää uusia ja käytettyjä tuotteita löydät verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut pyynnöstä! Itodpfsiuzkmox Aa Ijg

Kunto: hyvä (käytetty), KEN 2311 laboriastianpesukone KEN 2311 on kompakti pesu- ja desinfiointilaite, jota käytetään kirurgisten instrumenttien, jäykkien endoskooppien, pienten invasiivisten toimenpiteiden instrumenttien, anestesiologian laitteiden, abdominaalisten ja putkimaisten välineiden, anestesia- ja hengitysletkujen, kirurgisten kenkien sekä pullojen, tarjottimien ja lasiesineiden pesuun, desinfiointiin ja (valinnaisesti) kuivaukseen. ■ Käyttäjäystävällinen ohjauspaneeli – varmistaa oikean käytön ■ Mahdollisuus yksilöllisten pesuohjelmien valintaan, 4 vakiopesuohjelmaa ■ Prosessin näyttöpalkki osoittaa ohjelman etenemisen ■ Kaksoislämpötila-valvonta (EN/ISO 15883) ■ Mahdollisuus liittää 2 erilaista kemikaalityyppiä ■ Lukittava alaosasto kemikaalien säilytykseen Tekniset tiedot: Verkkoliitäntä: 3 x 400 V, N, J, 50 Hz Liitäntäteho/Sulake: 10 kW / 16 A Kylmä vesi: 1 kpl, ¾" RG, 5-30°C, 0-30°dH Lämmin pehmennetty vesi: 1 kpl, ¾" RG, 30-70°C, 0-3°dH Vesipaine: 200-800 kPa Poistoventtiili Ø 50 mm Vedenkulutus per syöttö: noin 13-14 l Pumpputeho: 370 l/min Vapaa syvyys, 2 ovea: 560 mm Vapaa syvyys ilman keskitasoa: 510 mm Vapaa leveys ilman keskitasoa: 510 mm Äänitaso: noin 59-64 dBa (äänipaine) Tiiviysluokka: IP 21 (ei sovellu astianpesukoneeksi) Korkeus: 1740 mm Leveys: 600 mm Syvyys: 601 mm Kunto: Laite on irrotettu toimintakuntoisena toimipisteen sulkemisen vuoksi ja ollut varastoituna siitä asti. Vaikuttaa olevan erittäin hyvässä kunnossa. Meiltä ei kuitenkaan löydy asiantuntemusta eikä välineitä laitteen tarkempaan testaukseen, joten myymme laitteen siinä kunnossa kuin se kuvissa esiintyy. Jos haluatte testata tai tarkastaa laitteen ennen ostoa, ottakaa yhteyttä ja sopikaa esittelyaika. Rahoitus mahdollista pankkimme kautta. komplett-konzept.leasingo.de Iedpfjiuzlvsx Aa Ietg Lisää uutta ja käytettyä kalustoa löydätte verkkokaupastamme! Kansainväliset toimituskulut pyydettäessä!

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 1 500 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.500 L prosessisäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippainen – PED Moduli G – TÜV – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tag-Nro: BH6726-BH1001 Tyyppi: SVMBBI-1500 Valmistusvuosi: 2020 Sarjanumero: 1003458 Laitenumero: 20051401 CE-merkintä: CE 0036 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön Omapaino: 866 kg TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: Pääasiallinen täyttösäiliö / prosessisäiliö Rakenne: Sylinterimäinen, Klöpper-päädyillä Käyttötilavuus: 1 500 litraa Kokonais­tilavuus: 1 785 litraa Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 Vaippamateriaali: Ruostumaton teräs (kaksoisvaippamalli) Suurin sallittu käyttöpaine (PS) säiliö: -1 / +3 bar Koepaine (PT): 5,4 bar Suurin sallittu lämpötila (TS): -10 °C / +150 °C Painesäiliö, PED 2014/68/EU mukainen Moduuli: G Nesteryhmä: 1 PINNAT & VIIMEISTELY Sisäpinta: Korkeakiiltohiottu, farmaseuttinen viimeistely Tuotteen kanssa kosketuksissa olevat kohdissa 1.4435 Hitsaussaumat huolellisesti hiottu CIP-puhdistus (farmaseuttinen malli) VARUSTUS • Kaksoisvaippa lämmitykseen/jäähdytykseen • Suuri tarkastusaukko lukitusmekanismein • Useita instrumentti- ja prosessiliitäntöjä • Paine- ja lämpötila-anturiliitännät Iodpfeykuhiex Aa Istg • Pohjaulosotto • CIP-/suihkupalloliitännät • Useita umpilevylaippoja • Eristetyt aineen liitännät vaipassa • FDA:n vaatimusten mukaiset tiivisteet KUNTO • Ei koskaan ollut tuotantokäytössä • Varastotuote • Sisäpuoli täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Heti saatavilla DOKUMENTAATIO – täydellinen • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus • TÜV-tarkastusdokumentit • PED-Module G -dokumentaatio • Materiaalitodistukset 3.1 • Painekoeprotokolla (PT 5,4 bar) • Tekn. piirustukset • FAT-dokumentaatio • Käyttöohje ERITYISTÄ Suuritilavuuksinen BRINOX-pääasiallinen täyttösäiliö 1 500 L (1.4435), PED-luokka IV Moduuli G, CE 0036, täydellinen dokumentaatio, farmaseuttinen sisäpinnoite ja painekoe 5,4 bar. Projektitasoinen ratkaisu steriileihin käyttökohteisiin – heti saatavilla.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 1 500 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.500 L prosessisäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippa – PED Moduuli G – TÜV – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunnusnumero: BH6722-BH1001 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön CE-merkintä: CE 0036 TEKNISET TIEDOT Tyyppi: Pääprosessisäiliö Rakenne: sylinterimäinen, Klöpper-päädyillä Työtilavuus: 94 – 1 500 litraa Omapaino: 866 kg Tuotteen kosketuspinta: 1.4435 Vaippamateriaali: 1.4307 Eristys: kyllä Säiliön käyttöpaine: -1 / +3 barg Sallittu paine (PS): -1 / +3 barg Koepaine (PT): 5,4 bar Sallittu lämpötila (TS): -10 °C / +150 °C Painekoepäivä: 04/2020 Paineastia PED 2014/68/EU mukaan Luokka IV Arviointimenettely: Moduuli G Itjdpfx Aasykuc To Iog Nimetty laitos: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Suunnittelukoodi: AD 2000 PINTAKÄSITTELY & HITSISAUMAT Sisäpinta: Elektrokiillotettu ja passivoitu Farmaseuttinen laatu Ulkopinta: Teollisuuskiillotettu Toimenpiteet / Testaukset: RT (röntgentarkastus) PT (tunkeumanestetarkastus) Painekoe dokumentoitu 2020 VARUSTELU • Kaksoisvaippa lämmitykseen/jäähdytykseen • Suuri miehistöluukku edessä • Useita prosessiliitäntöjä • CIP-liitännät • Lämpötila- ja paineanturit • Turvalaitteet • Sekoittajan kiinnityspaikka • FDA:n mukaiset tiivisteet • Täysi putkimoduuli KUNTO • Ei koskaan ollut tuotannossa • Varastotuote • Sisäpinta täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Heti saatavilla DOKUMENTAATIO – täysi • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus • TÜV-sertifikaatit ja hyväksyntäraportit • PED Moduuli G -dokumentaatio • Materiaalitodistukset 3.1 (EN 10204) • Hitsauspöytäkirjat • NDT-raportit (RT / PT) • Painekoeraportti 2020 • Pintakäsittelyraportit • Yksityiskohtaiset ja kokoamiskuvat • FAT-dokumentit • Käyttö- ja huolto-ohjeet ERITYISPIIRRE BRINOX:n farmaseuttinen prosessisäiliö ruostumattomasta teräksestä 1.4435, sisäpinta elektrokiillotettu, AD2000-mitoitettu, PED Luokka IV Moduuli G, TÜV:n täysi hyväksyntä 2020 ja täydellinen tekninen dokumentaatio. Projektitason laatua steriileihin sovelluksiin – heti saatavilla.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 1 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.000 L esitäyttösäiliö – 1.4435 – kaksivaippainen – PED kategoria IV moduuli G – TÜV – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMMBI-1000 Laite-ID: BH6725-BH1001 Sarjanumero: 1003455 Valmistusvuosi: 2020 CE-merkintä: CE 0036 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön TEKNISET TIEDOT Tyyppi: Esitäyttö- / prosessisäiliö Nimellistilavuus: 1.000 L Kokonaistilavuus: 1.400 L Omamassa: 762 kg Tuotteen kosketusmateriaalit: 1.4435 Sallittu paine (PS): -1 / +3 bar Koepaine (PT): 5,4 bar Sallittu lämpötila (TS): -10 / +150 °C Nesteryhmä: 1 Suunniteltu AD 2000 mukaan Painesäiliö PED 2014/68/EU mukaisesti Kategoria IV Moduuli G – yksittäistarkastus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD Tunnus: 0036 FAT – tehdashyväksyntätesti Täysi tehdastestisarja suoritettu ja dokumentoitu. Testaukset sisältävät painekoe, NDT, mittatarkastus, karheusmittaus ja dokumentaation hyväksyntä. RAKENNE • Sylinterimäinen vaakasuora paineastia • Kaksivaippainen lämmitys / jäähdytys • Sisäpinta elektropoloitu • Farmaseuttinen hitsauslaatu • Käyntiluukku DN500 • Useita prosessi- ja mittaliitäntöjä • Turvaventtiili • CIP-liitännät • Paine- ja tyhjiökäyttö KUNTO • Ei koskaan ollut tuotantokäytössä • TÜV Moduuli G hyväksytty • Teollisuusuuden veroinen • Heti saatavilla DOKUMENTAATIO – täydellinen Itjdeykt T Repfx Aa Iog Täysin jäsennelty dokumentaatio sisältäen: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus • TÜV-sertifikaatti sekä tarkastusraportti • TÜV-suunnitelmatarkastus • FAT-asiakirjat • Materiaalitodistukset • Hitsaajalistat ja WPS/WPQR • NDT-raportit • Karheusprotokolla • Pintakäsittelyraportti • Sisäinen painekoe • Mittapöytäkirja • Painemittarin kalibrointitodistus • Osapiirustukset • Kokoonpanoluettelo ja osaluettelo • Käyttö- ja huolto-ohjeet (laite & komponentit) • Pätevyystodistukset • Lisäaineiden ja suojakaasun analyysitodistukset Koko digitaalinen dokumentaatio saatavilla. SOPII KOHTEISIIN • Lääkeala • WFI / PW • GMP-laitteistot • Steriilit nestepohjaiset prosessit • Bioteknologia Laadukas BRINOX-pharmasäiliö, PED Kat. IV Moduuli G, yksittäistarkastus TÜV SÜD, kattava FAT sekä täydellinen tekninen dokumentaatio. Heti toimitettavissa.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, koneen/ajoneuvon numero: BH6723-BH1001, säiliön tilavuus: 1 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.000 L esitäyttösäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippa – PED kat. IV moduuli G – TÜV – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMMBI-1000 Tag No.: BH6723-BH1001 Sarjanumero: 1003454 Valmistusvuosi: 2020 CE-merkintä: CE 0036 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: Esitäyttö- / prosessisäiliö Nimellistilavuus: 1 000 l Kokonaiskapasiteetti: 1 400 l Omapaino: n. 610–762 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 (AISI 316L) Sallittu paine PS: -1 / +3 bar Koepaine PT: 5,4 bar Sallittu lämpötila TS: -10 / +150 °C Nesteryhmä: 1 Suunnittelu AD 2000 -standardin mukaisesti Paineastia PED 2014/68/EU mukaisesti Kategoria IV Moduuli G – Yksittäistarkastus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD Tunnusnumero: 0036 TÜV-SERTIFIKAATTI EU-vaatimustenmukaisuustodistus (moduuli G) Sertifikaattinumero: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Testausraportin numero: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Lopputarkastus tehty PED liite I kohta 3.2 mukaisesti Painekoe suoritettu liite I kohta 3.2.2 mukaisesti Hyväksytty ilman poikkeamia Sallittu kuormitussykli: 10 000 sykliä (1,3 bar) Hyväksymispäivä: 20.05.2020 FAT – Tehdashyväksyntätesti Täysi tehdaskoestus suoritettu: • Painekoe • Hitsisaumojen silmämääräinen tarkastus • NDT-tarkastukset (RT/PT) • Mittatarkastus • Karheuden mittaus (≤ 0,8 µm) • Kalibrointitestaus • Dokumenttien tarkastus FAT täysin dokumentoitu. RAKENNE • Sylinterimäinen, vaakasuora paineastia • Kaksivaippainen lämmitys/jäähdytys • Sisäpinta elektrokiillotettu • Farmaseuttinen hitsausjälki • Käyntiluukku DN 500 • CIP-liitäntä • Turvaventtiili • Painemittari • Useita prosessi- ja mittaliitäntöjä • Paine- ja tyhjiökäyttö KUNTO • Ei käytössä tuotannossa • Tehdastestattu • TÜV:n G-moduulin hyväksymä • Teollinen uutuuskunto • Ei käytön jälkiä • Heti toimitettavissa DOKUMENTAATIO Täydellinen jäsennelty dokumentaatio, mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus Isdpfxjykqmzs Aa Istg • TÜV-sertifikaatti ja hyväksymisraportti • TÜV:n suunnittelutarkastus • FAT-protokollat • Materiaalitodistukset EN 10204 3.1 • WPS/WPQR ja hitsaajaluettelot • NDT-raportit • Karheusraportit • Sisäinen painekoe • Mittaraportit • Kalibrointisertifikaatit • Osaluettelo ja piirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Digitaalinen dokumentaatio saatavilla. • Farmaseuttiset ratkaisut • WFI / PW-järjestelmät • Puskuri- ja väliainetuotanto • Steriilit nestemäiset prosessit • GMP-laitteistot • Biotekniikka Laadukas BRINOX Pharma -toteutus, PED kat. IV moduuli G yksittäistarkastus TÜV SÜD:n toimesta (CE 0036) ja täydellinen FAT-dokumentaatio. Ei vakiosäiliö – todennettu projektitasoinen laatu. Heti saatavilla.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, koneen/ajoneuvon numero: BH6721-BH1001, säiliön tilavuus: 1 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.000 l esitäyttösäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippainen – PED moduuli G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – uutta vastaava Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMBBl-1000 Tag-nro: BH6721-BH1001 Sarjanumero: 1003453 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uutta vastaava / käyttämätön TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: Esitäyttösäiliö / prosessisäiliö Nimellistilavuus: 1 000 litraa Kokonaistilavuus: 1 400 litraa Tyhjäpaino: 762 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 (AISI 316L, lääketeollisuuslaatu) CE-merkintä: CE 0036 Sallittu käyttöpaine PS: -1 / +3 bar testipaine PT: 5,4 bar Sallittu lämpötila TS: -10 °C – +150 °C Nesteryhmä: 1 Suunnittelu AD 2000 -määräysten mukaan Painesäiliö PED 2014/68/EU mukaisesti Luokka IV Moduuli G – yksittäistarkastus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (koodi 0036) TÜV-tarkastus sisältäen lopputarkastuksen ja painekoe täysin dokumentoitu. FAT – tehdashyväksyntätesti Säiliö on kokonaisuudessaan FAT-hyväksytty tehtaalla. Suoritettuja testejä mm.: • Painekoe PED:n mukaisesti • Kaikkien hitsaussaumojen silmämääräinen tarkastus • Rikkomattomat tutkimukset (RT, PT tarkastussuunnitelman mukaisesti) • Mitta- ja piirrustusvertailu (as-built) • Sisäpinnan karheusmittaus (Ra ≤ 0,8 µm) • Painemittareiden kalibrointitesti • Merkintöjen tarkastus • Täydellinen dokumentaatiotarkastus Kaikki FAT-pöytäkirjat saatavilla. RAKENNE • Sylinterimäinen, vaakatasoinen säiliö • Kaksoisvaippa lämmitystä/jäähdytystä varten • Sisäpinta sähkökiillotettu ja passivoitu • Kiiltäväksi kiillotettu tuotepinta • Farma-standardin mukaiset hitsaussaumat • Tarkastusluukku DN 500 • CIP-liitännät • Turvaventtiili • Painemittari • Pohjamembraaniventtiili • Sekoittajaliitäntä (DN 200) • Useita vara-liitäntöjä • Raskas trunnion-/tappilaakerointi • Kuljetus- ja nostolaitteet DOKUMENTAATIO – kattava ja järjestetty Laaja projektiin liittyvä laatu- ja valmistusdokumentaatio mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • TÜV-sertifikaatti hyväksyntäraportilla (Moduuli G) • TÜV-suunnittelutarkastus ja sertifiointi • 3.1 materiaalitodistukset • Hitsaajaluettelot ja hitsausmenetelmien hyväksynnät (WPQR/WPS) • Rikkomattomien testien raportit (RT, PT jne.) • Analyysitodistukset hitsauslisäaineista ja hitsauskaasuista • Yrityksen pätevyystodistus • Karheuspöytäkirja • Pintakäsittelyraportti Ijdpfeykpqrex Aa Iotg • Mittatarkkuusraportti • Sisäisen painekoestuksen raportti • Painemittarien kalibrointitodistukset • Asennettujen komponenttien raportit ja EU-vaatimustenmukaisuus • Koontilista osaluettelolla • Osapiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Täydellinen digitaalinen dokumentaatiopaketti saatavilla. KUNTO • Ei koskaan ollut tuotantokäytössä • Varastotuote • Sisäpinta täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käyttökulumaa • Teollisuusuuden uusi kunto • Heti saatavilla SOVELTUU ERITYISESTI • Lääkeliuokset • WFI-/PW-laitteistot • Puskuri- ja väliaineiden valmistus • Steriilit nestemäiset prosessit • GMP-tuotantolaitokset • Bioteknologiset sovellukset ERITYISMUITA Korkealaatuista BRINOX-lääketeollisuuden valmistusta, täysin dokumentoitu PED Moduuli G yksitarkastuksella TÜV SÜD:n toimesta, CE 0036 -merkinnällä sekä dokumentoidulla FAT-testauksella. Ei vakiotankki – vaan todellinen projektituote laajalla GMP-yhteensopivalla dokumentaatiolla. Saatavilla heti.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 1 500 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.500 L pääsaostussäiliö – 316L – kaksoisvaippa – PED-moduuli G – FAT 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMBI-1500 Tag-Nro: BH6724-BH1001 Paketti 22 Sarjanumero: 1003457 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön CE-merkintä: CE 0036 TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: Pääsaostussäiliö / prosessisäiliö Nimellistilavuus: 1.500 litraa Kokonaistilavuus: 1.785 litraa Omapaino: noin 866 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 (AISI 316L lääkelaatu) Vaippamateriaali: ruostumaton teräs Säiliön käyttöpaine: –1 / +3 bar Säiliön koepaine: 5,4 bar Vaipan käyttöpaine: suunnittelun mukaisesti Lämpötila-alue: –10 °C – +150 °C Paineastia PED 2014/68/EU mukainen Moduuli G – yksittäishyväksyntä Hyväksytty ilmoitetun laitoksen 0036 toimesta FAT – tehdashyväksyntätesti (08/2020) Säiliö testattu BRINOXin tehtaalla dokumentoidussa FAT:ssa. Tehtyjä testejä mm.: • Delta-ferriittitestaus hitsaussaumoille (hyväksytty, ei poikkeamia) • Pinta-arkuusmittaus (Ra sisäpuoli ≤ 0,8 µm, hyväksytty) • Näköarviointi kaikille tuotteen kanssa kosketuksissa oleville pinnoille • Painekoe spesifikaation mukaan • Dokumentaatiotarkastus • GMP-poikkeamien hallinta (ei kriittisiä kohtia, täysin suljettu) • Mittalaitteet voimassa olevilla kalibrointitodistuksilla SUORITUS • Kaksoisvaippa lämmitykseen/jäähdytykseen • Vaakasuora rakenne • Korkealaatuinen farmaseuttinen suoritus • Täysin ruostumatonta 316L-terästä tuotepuolella • Peilikiillotettu sisäpinta • GMP:n mukaiset dokumentoidut hitsaussaumat • Suuri miehistöluukku kääntökannella • Useita Clamp- ja laippaliitäntöjä • Suihkupallo / CIP-liitännät • Instrumentointivalmius (paine, lämpötila, anturit) • Eristetty vaippa liitännöillä • Vankka laippapohja • Nostosilmukat ja kuljetustuki • Projektiin räätälöity valmistus CSL Behringille (projekti SPHINX) KUNTO • Ei koskaan ollut tuotannollisessa käytössä • Suoraan projektin ylijäämästä • Sisäpuoli täysin uutta vastaava • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollinen uutuuskunto • Välittömästi saatavilla DOKUMENTAATIO Täydellinen projektiin liittyvä laatu- ja valmistusdokumentaatio, mukaan lukien: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus • TÜV-hyväksyntädokumentit • PED Moduuli-G dokumentaatio • Materiaalitodistukset 3.1 • Hitsaustodistukset (WPS/WPQR) • Delta-ferriittitestipöytäkirjat • Karheusmittauspöytäkirjat • Mittalaitteiden kalibrointitodistukset • GMP-poikkeamapöytäkirjat • FAT-pöytäkirjat täysin allekirjoitettuna • Käyttö- ja huolto-ohjeet Dokumentaatio täysin ja selkeästi saatavana. • Lääkeaineprosessit • Saostus- ja reaktioprosessit • Puskuri- ja liuoksen valmistus • Steriilit nestemäiset prosessit • Bioteknologia • GMP-tuotantolaitokset • Korkeapuhdas media ERIKOISUUS Iodpfxeykn Iie Aa Ijtg Kyseessä on korkealaatuinen BRINOX-prosessisäiliö aitoon farmaseuttiseen projektitasoon, valmistettu CSL Behringille, yksittäishyväksytty PED Moduuli-G:n mukaisesti, dokumentoitu FAT 2020 ja kattava GMP-dokumentaatio. Ei vakiotankki – vaan testattu projektitasoinen laite steriileihin käyttökohteisiin. Välittömästi saatavilla.