Käytetty Gmp Laminointikone myytävänä (242)

Valmistusvuosi: 2017, kunto: lähes uudenveroinen (näyttelykone), Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Steriilien ja aseptisten nestemäisten lääkevalmisteiden valmistuslaitteisto Myytävänä Pharmatec Syntegon SVP 250 LF -formulaatiolinja small volume parenterals (SVP) -valmisteille. Myynti tapahtuu Syntegonin (valmistaja, entinen Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden) toimeksiannosta. Tekniset tiedot: - Soveltuu vesipohjaisille liuoksille, suspensioille ja emulsioille - Prosessin mukautusmahdollisuudet: päätesterilointi, sterilisuodatus, aseptinen sekoittaminen Prsdpfjxdy Erjx Afwjc - 2-säiliöinen järjestelmä 25–250 L eriin (laajennettavissa jopa 4 säiliöön) - Apuaineiden annostelu miehistöaukon kautta LAF-ympäristössä tai pumppujärjestelmän kautta - Suurtehoiset vaikuttavat aineet (OEB4/OEB5) mahdollista käyttää korkean suojauksen venttiilin kautta - CIP/SIP-liitännät ja esivalmisteltu automaatio täyttölinjoihin liittämistä varten - GMP-mukainen suunnittelu, soveltuu puhdastilaluokituksiin Hinnoittelu: - Erikoishinta: jätä meille tarjouksesi - Uuden laitteen hinta vuonna 2018: n. 1 050 000 € - Vertailukelpoisen laitteen listahinta vuosina 2025 / 2026: 1 415 000 € Valmiusaste ja toimitusaika: - Laitteisto ei tällä hetkellä ole täysin toimintakunnossa, koska automaatiojärjestelmä (sis. ohjelmiston) tulee uudistaa ja joitakin komponentteja vaihtaa. - Valmistuminen tapahtuu suoraan valmistajan Syntegonin toimesta sopimuksen mukaan – kesto n. 3–4 kuukautta. - Vertailun vuoksi: uuden laitteen toimitusaika on n. 12 kuukautta. Erityispiirteet: - Laitteisto on alun perin valmistettu messutarkoituksiin (esittelyjärjestelmä) - Myynti suoraan alkuperäisvalmistajan Syntegonin toimeksiannosta Ihanteellinen lääkeyrityksille, jotka etsivät joustavaa ja suorituskykyistä SVP-laitteistoa lyhyellä toimitusajalla.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 30 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 30.000 L WWAS / liuosastia – 316L – PED – FAT – täydellinen GMP-dokumentaatio – sisältää satula-alustan – 2020 – uutta vastaava Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunnus: LV6456-BH1001 Sarjanumero: 1003464 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uutta vastaava / käyttämätön Sijainti: Eurooppa LV6456-BH1001 Paketti 66 TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: WWAS / liuosastia / farmaseuttinen prosessisäiliö Käyttötilavuus: 30 000 litraa Kokonais­tilavuus: 33 213 litraa Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: Ruostumaton teräs 1.4404 (AISI 316L) Pinnanlaatu: Kemiallisesti peitattu, passivoitu ja puhdistettu Pinnan karheus: Ra < 1,6 µm Standardit ja direktiivit: • PED 2014/68/EU mukainen • CE-merkintä • GMP-standardin mukainen farmaseuttinen toteutus Paine-arvot: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Koepaine: 0,72 bar(g) Lämpötila-alue: –20 °C ... +50 °C Hydrostaattinen painekoe tehty. FAT – Factory Acceptance Test Täydellinen FAT-testaus dokumentoitu, sisältäen mm.: • Mittojen, visuaalinen ja tunnistustarkastus • Hitsisaumojen tarkastus ja NDT • Painekoe PED:n mukaisesti • Kaikkien liitäntöjen tarkastus • Dokumentaatio- ja laatuarviointi FAT hyväksytty. FAT-raportti saatavilla. RAKENNE / SUUNNITTELU • Vaakasuuntainen farmaseuttinen prosessisäiliö • Ruostumaton teräs 316L, farmaseuttinen laatu • Sisäpinta peitattu ja passivoitu • Hygieeninen, GMP-standardin mukainen rakenne Liitännät mm.: • Luukku DN500 • Sisääntulo DN100 • Ulostulo DN50 • Mittaus-, turvallisuus- ja prosessiliitännät Mekaaninen toteutus: • Alkuperäinen BRINOX satula-alusta mukana • Vankka raskaan sarjan rakenne • Nosto­pisteet nosturikäyttöön KUNTO • Täydellinen uudenveroinen kunto • Ei asennettu eikä käytetty tuotannossa • Ei koskaan täytetty tuotteella • Ei korroosiota tai käytön jälkiä • Alkuperäinen teollisuuspakkaus mukana • Heti saatavilla Satula-alusta myös uudenveroisessa kunnossa ja sisältyy toimitukseen. DOKUMENTAATIO – täysin saatavilla (GMP-yhteensopiva) Laaja valmistajan ja projektin dokumentaatio mm.: Pjdpfx Aoykngfjfworc • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja CE-dokumentaatio • PED-asiakirjat • Materiaalitodistukset EN 10204 – 3.1 • Hitsausasiakirjat (WPS / WPQR, hitsaajaluettelot) • NDT-tarkastusraportit • FAT-protokolla ja painekoeraportti • Karheus- ja pinta-raportit • Kalibrointitodistukset • Osa- ja kokoonpanopiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Dokumentaatio kokonaisuudessaan digitaalinen. KULJETUS JA PAKKAUS • Ammattimainen vientipakkaus mukana • Alkuperäinen teollisuuspakkaukset • Nosturikäyttö onnistuu • Toimitus maailmanlaajuisesti mahdollista SOVELTUU • Lääketeollisuus • Bioteknologia • WWAS-, WFI- ja PW-järjestelmät • Steriilit prosessiratkaisut • GMP-tuotantolaitokset ERITYISPIIRRE Projektijäämä kansainvälisestä farmaseuttisesta uudisrakennusprojektista; sisältää täydellisen FAT-testausdokumentaation, PED-vaatimustenmukaisuuden ja GMP-dokumentaation. Suurikokoinen BRINOX 30.000 L farmaseuttinen prosessisäiliö uudenveroisena, sisältäen satula-alustan – heti toimitettavissa.

Valmistusvuosi: 2023, kunto: lähes uudenveroinen (käytetty), Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, Tarjoamme tätä uutena SOLAR PHOTOVOLTAIC (PV) -PANELI-/MODUULITUOTANTOLINJANA, valmistusvuosi 2023. Myynnissä on aurinkopaneelitehdas, joka pystyy käsittelemään sekä PERC- että TOPCon-aurinkokennoja ja tuottamaan laajan valikoiman suosittuja PV-moduuleja, joita markkinoilla tällä hetkellä kysytään. Täysin automatisoidun tuotantolinjan vuosikapasiteetti on 250 MW, ja se pystyy valmistamaan erilaisia moduulikokoonpanoja, mukaan lukien 450 W, 585 W ja 630 W -luokan moduuleja, joissa on TOPCon 16BB -teknologia. Moduuleja on saatavana mustalla kehyksellä ja mustalla takalevynä, lasi-lasirakenteena, valkoisella takalevynä ja läpinäkyvällä takalevynä. Tehtaalla voidaan myös valmistaa 10BB PERC -moduuleja, joiden teho on jopa 550 W. Tuotantolinjassa on kaksoiskerroksinen, kaksoiskammioinen laminointilaite, automaattinen kehysjärjestelmä, automaattinen lajittelujärjestelmä sekä täysin integroidut, erittäin tehokkaat tuotantoprosessit. Tämä kokonaisvaltainen tuotantolinja tarjoaa joustavat tuotanto-ominaisuudet nykypäivän johtaviin aurinkopaneelien malleihin. Erittäin kilpailukykyisen hinnan ansiosta tämä on harvinainen investointimahdollisuus vakaville ostajille, jotka haluavat aloittaa tai laajentaa toimintaansa aurinkoenergian PV-valmistusteollisuudessa. Tällä linjalla voidaan valmistaa suosittuja paneelityyppejä, kuten 550 W PERC, 585 W TOPCON Glass to Glass ja 630 W TOPCON Glass to Glass. Valmistaja: ARGUS SUNIC Malli: 2023 Valmistusvuosi: 2023 Kunto: uusi Luokkatunnus: 33 Koneen tyyppi: AURINKOENERGIAN (PV) PANEELITUOTANTOLINJA Tuotantokapasiteetti: Täydellinen aurinkokennojen (PV) moduulien tuotantolinja, joka kattaa koko tuotantoprosessin kennojen yhdistämisestä lopulliseen testaukseen ja lajitteluun. Tuetut aurinkokennotyypit: 182 × 182 mm 10BB PERC (M10); 210 × 210 mm 12BB PERC (M12); 182 × 182 mm 16BB TOPCon (M10); 182 × 210 mm 16BB TOPCon (G12R) Asettelu: Nykyinen asettelu on esitetty valokuvissa. Sisältää: Liitos- ja yhdistyslaitteen (Tabber & Stringer) Automaattisen robottiasennusjärjestelmän (Automatic Robot Layup System) Automaattisen lasinsyöttö- ja siirtojärjestelmän (Automatic Glass Feeding & Transfer System) EVA-leikkuu- ja asennuskoneet (EVA Cutting & Layup Machines) TPT/takalevyjen leikkuu- ja asennuskone (TPT/Backsheet Cutting & Layup Machine) Automaattisen liitäntäpisteen (Automatic Bussing Station) Automaattisen teippausaseman (Automatic Taping Station) Automaattisen kaksikerroksisen lasinsyöttö- ja kohdistuskoneen (Automatic Double Glass Feeding & Die Spotting Machine) Automaattisen kaksikammioisen laminointikoneen (Automatic Double-Chamber Laminator) Automaattisen kehysliimaus- ja kehyskoneen (3-in-1) (Automatic Frame Gluing & Framing Machine) Automaattisen reunanauhakoneen (Automatic Edge Banding Machine) Automaattisen reunanleikkuukoneen (Automatic Edge Trimming Machine) Predjznmhhopfx Afwjc Liitäntärasian liima-annostelukoneen (Junction Box Glue Filling Machine) Liitäntärasian liimauskoneen (Junction Box Gluing Machine) EL-tarkastusjärjestelmän (EL Inspection System) IV-moduulitestilaitteen (A+A+A+ -luokka) (IV Module Tester) Ylijännitetestilaitteen (Hi-Pot Tester) Automaattisen moduulien lajittelukoneen (Automatic Module Sorting Machine) Automaattisen lasersahauskoneen (Automatic Laser Scribing Machine) Aurinkokennotestilaitteen (Solar Cell Tester) Automaattisen kulmanhiontakoneen (Automatic Corner Grinding Machine) Automaattisen kulmanpeitekoneneen (Automatic Corner Wrapping Machine) Automaattisen moduulien lastaus- ja purkujärj

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee ÄKTA ready™ kromatografiajärjestelmää. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti toimitusvalmis. ÄKTA ready™ kromatografiajärjestelmä on kertakäyttöön tarkoitettu nestekromatografiaalusta, joka on suunniteltu bioprosessointiin, prosessikohtaiseen skaalaamiseen sekä GMP-säädeltyyn biologisten lääkkeiden, kuten monoklonaalisten vasta-aineiden, rekombinanttisten proteiinien, virusvektorien, nukleiinihappojen ja muiden herkkien lääkevalmisteiden tuotantoon. Keskeiset ominaisuudet: - Kertakäyttöiset virtausreitit — eliminoivat puhdistuksen ja puhdistusvalidaation tarpeen käyttökertojen välillä, lyhentävät seisokkiaikaa ja minimoivat ristikontaminaatioriskin. - Joustava käyttö — järjestelmää saa useina kokoonpanoina (isokraattinen, gradientti, säädettävä UV, laajennettu) erilaisiin puhdistustarpeisiin. - Skaalautuva alusta — matalan ja korkean virtauksen virtauspaketit mahdollistavat laajan prosessivolyymialueen; järjestelmää voidaan laajentaa pienistä eräpuhdistuksista suurempiin prosesseihin yhdistämällä suurempiin ÄKTA ready™ XL -malleihin. Prodpoyhhgasfx Afwec - Suunniteltu GMP-ympäristöihin — kattava dokumentaatio ja sääntelytuki auttavat täyttämään lääkevalmistuksen viranomaisvaatimukset.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee ÄKTA ready™ kromatografiajärjestelmää. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti toimitusvalmis. ÄKTA ready™ kromatografiajärjestelmä on kertakäyttöön tarkoitettu nestekromatografiaalusta, joka on suunniteltu bioprosessointiin, prosessikohtaiseen skaalaamiseen sekä GMP-säädeltyyn biologisten lääkkeiden, kuten monoklonaalisten vasta-aineiden, rekombinanttisten proteiinien, virusvektorien, nukleiinihappojen ja muiden herkkien lääkevalmisteiden tuotantoon. Keskeiset ominaisuudet: - Kertakäyttöiset virtausreitit — eliminoivat puhdistuksen ja puhdistusvalidaation tarpeen käyttökertojen välillä, lyhentävät seisokkiaikaa ja minimoivat ristikontaminaatioriskin. Pedpeyitvpsfx Afworc - Joustava käyttö — järjestelmää saa useina kokoonpanoina (isokraattinen, gradientti, säädettävä UV, laajennettu) erilaisiin puhdistustarpeisiin. - Skaalautuva alusta — matalan ja korkean virtauksen virtauspaketit mahdollistavat laajan prosessivolyymialueen; järjestelmää voidaan laajentaa pienistä eräpuhdistuksista suurempiin prosesseihin yhdistämällä suurempiin ÄKTA ready™ XL -malleihin. - Suunniteltu GMP-ympäristöihin — kattava dokumentaatio ja sääntelytuki auttavat täyttämään lääkevalmistuksen viranomaisvaatimukset.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus esittelee 8 kappaletta Envair Mobile Isolator -yksikköä eri kokoonpanoilla, jotka ovat tällä hetkellä varastossamme. Laitteet ovat täysin toimintakuntoisia ja heti käyttövalmiita. Envair Mobile Isolator Envair Technology on Isossa-Britanniassa toimiva valmistaja, joka on erikoistunut puhdasilma- ja suojausratkaisuihin terveydenhuollon, bioteknologian sekä lääketeollisuuden tarpeisiin. Tuotevalikoimaan kuuluu useita erilaisia isolaattoreita, jotka tarjoavat valvotun ympäristön vaarallisten aineiden käsittelyyn ja takaavat sekä käyttäjän että tuotteen turvallisuuden. Käyttökohteet Envair-isolaattoreita käytetään laajasti mm. seuraavissa sovelluksissa: - Sairaalafarmasiat: TPN-liuosten, CIVAS-annosjakelun ja aseptisen annostelun valmistukseen. - Lääkelaboratoriot: HPAPI-yhdisteiden käsittelyyn ja steriilien valmisteiden kompoundointiin. - Steriilisyystestaus: Turvallinen, hallittu ympäristö tuoteanalytiikkaan. Pedpfexv Dhbex Afwsrc - Tutkimus- ja tuotekehitystilat: Varma suoja kokeellisessa ja varhaisvaiheen kehitystyössä. Envair-isolaattoreiden keskeiset ominaisuudet - Positiivisen ja negatiivisen paineen mallit: Envairin valikoimaan kuuluu sekä positiivisen paineen isolaattorit (suojaavat tuotetta kontaminaatilta) että negatiivisen paineen mallit (suojaavat käyttäjää vaarallisilta aineilta). - GMP-standardien mukaisuus: Monet Envair-isolaattorit täyttävät EU GMP Grade A ja ISO 5 -luokitusten vaatimukset steriilin, kontrolloidun ympäristön takaamiseksi. - Räätälöitävät ratkaisut: Envair tarjoaa asiakaskohtaisesti mitoitettuja ja teknisiin tarpeisiin sovitettuja ratkaisuja. - Edistynyt suojaustekniikka: Isolaattoreissa on automaattiset paine-erotestin vuototestit, elektromagneettiset siirtokammioiden lukitukset sekä integroitu dekontaminointijärjestelmä. - Käyttäjäystävälliset ohjaimet: Suurin osa yksiköistä on varustettu intuitiivisilla kosketusnäytöillä ja PLC-pohjaisilla ohjausjärjestelmillä helppoa ja tehokasta käyttöä varten. Kasvava HPAPI-yhdisteiden käsittelyn tarve Personalisoitujen, erittäin vahvoja vaikuttavia lääkeaineita (HPAPI) sisältävien lääkkeiden—erityisesti uusien, tehokkaiden onkologisten, sydän- ja verisuoni- sekä diabeteslääkkeiden—kysyntä kasvaa nopeasti. Nämä lääkkeet edellyttävät usein lyhyitä toimitusaikoja, minkä vuoksi lääketeollisuuden tuotantoprosessit on optimoitava nopeiksi ja ketteriksi. Tällaisissa korkean riskin ja arvon ympäristöissä GMP-vaatimustenmukaisuus ei ole valinnainen, vaan ehdottoman välttämätön. On helppo unohtaa, että näitä vaativia lääkkeitä kehittävät, valmistavat ja annostelevat henkilöt altistuvat mahdollisesti vaarallisille, jopa tappaville aineille. Heidän työturvallisuutensa on ensiarvoisen tärkeää luotettavan lääkehuollon ylläpitämiseksi. HPAPI-asiantuntemus sopimusvalmistajille (CMO/CDMO) Envairilla on erityisosaamista auttaa sopimusvalmistajia (CMO) ja sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatioita (CDMO) turvalliseen HPAPI-käsittelyyn myös olemassa olevissa, tavanomaisissa tuotantotiloissa. Heidän isolaattorijärjestelmänsä suunnitellaan, valmistetaan ja asennetaan vaativimpien tiiviysvaatimusten mukaisesti (altistuminen

Kunto: käytetty, Järjestelmän yleiskuvaus Täysin varusteltu, cGMP-vaatimusten mukainen injektionesteen veden (WFI) tuotanto- ja varastointijärjestelmä. Tuottaa erittäin puhdasta, endotoksiinivapaata vettä lääke- ja bioteknologisiin käyttötarkoituksiin moniportaisella tislauksella. Tämä laite voidaan pakata laatikkoon ja toimittaa kansainvälisesti. Pyydä tarjous ottamalla yhteyttä. ----- Pjdpfx Afoxqq Dxjwjrc Pääkomponentit - Finn-Aqua 200-S3 tislain – kolmiportainen haihdutin/kondensaattori juoksevan kalvon periaatteella, pyrogeenien erotus ja jatkuva pohjapuhallus. - 600 L WFI-varastosäiliö – 316L ruostumaton teräs, ilmasuodatin avonaisessa päässä, pinnan- ja lämpötilan tunnistimet. - 600 L vaippalämmitetty puskurisäiliö – 316L ruostumaton teräs, eristetty, höyry-/kuumavesivaippa lämpötilan säätöä varten. - WFI-jakelupumppu – hygieeninen keskipakopumppu kierrätyssilmukkaan. - Liitännät – tehdashöyry (3–8 bar), jäähdytysvesi, syöttövesi, lauhteenpaluu, instrumentti-ilma. - Instrumentointi – paine-, lämpötila-, johtokyky- ja pinnankorkeusanturit sekä turvallisuus- ja varoventtiilit. - Ohjauspaneeli – PLC-pohjainen automaattinen toiminta, hälytysten käsittely, tietojen tallennus sekä paikallis- ja etäohjaus. ----- Avainominaisuudet - Moniportainen tislaus korkeaan puhtauteen ja energiatehokkuuteen. - Kaasujen poisto ja kolmiportainen erotus endotoksiinien poistamiseksi. - Täysin ruostumattomasta teräksestä valmistettu, tyhjennettävä ja hygieeninen rakenne. - Kompakti, kehysasenteinen ratkaisu integroiduilla apulaitteilla. - Suunniteltu validoitavaksi ja GMP-vaatimusten mukaisesti (USP/EP WFI-laatu).

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, koneen/ajoneuvon numero: BH6721-BH1001, säiliön tilavuus: 1 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 1.000 l esitäyttösäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippainen – PED moduuli G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – uutta vastaava Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMBBl-1000 Tag-nro: BH6721-BH1001 Sarjanumero: 1003453 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uutta vastaava / käyttämätön TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: Esitäyttösäiliö / prosessisäiliö Nimellistilavuus: 1 000 litraa Kokonaistilavuus: 1 400 litraa Tyhjäpaino: 762 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 (AISI 316L, lääketeollisuuslaatu) CE-merkintä: CE 0036 Sallittu käyttöpaine PS: -1 / +3 bar testipaine PT: 5,4 bar Sallittu lämpötila TS: -10 °C – +150 °C Nesteryhmä: 1 Suunnittelu AD 2000 -määräysten mukaan Painesäiliö PED 2014/68/EU mukaisesti Luokka IV Moduuli G – yksittäistarkastus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (koodi 0036) TÜV-tarkastus sisältäen lopputarkastuksen ja painekoe täysin dokumentoitu. FAT – tehdashyväksyntätesti Säiliö on kokonaisuudessaan FAT-hyväksytty tehtaalla. Suoritettuja testejä mm.: • Painekoe PED:n mukaisesti • Kaikkien hitsaussaumojen silmämääräinen tarkastus • Rikkomattomat tutkimukset (RT, PT tarkastussuunnitelman mukaisesti) • Mitta- ja piirrustusvertailu (as-built) • Sisäpinnan karheusmittaus (Ra ≤ 0,8 µm) • Painemittareiden kalibrointitesti • Merkintöjen tarkastus • Täydellinen dokumentaatiotarkastus Kaikki FAT-pöytäkirjat saatavilla. RAKENNE Pjdpfx Afeykpqrjwsrc • Sylinterimäinen, vaakatasoinen säiliö • Kaksoisvaippa lämmitystä/jäähdytystä varten • Sisäpinta sähkökiillotettu ja passivoitu • Kiiltäväksi kiillotettu tuotepinta • Farma-standardin mukaiset hitsaussaumat • Tarkastusluukku DN 500 • CIP-liitännät • Turvaventtiili • Painemittari • Pohjamembraaniventtiili • Sekoittajaliitäntä (DN 200) • Useita vara-liitäntöjä • Raskas trunnion-/tappilaakerointi • Kuljetus- ja nostolaitteet DOKUMENTAATIO – kattava ja järjestetty Laaja projektiin liittyvä laatu- ja valmistusdokumentaatio mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • TÜV-sertifikaatti hyväksyntäraportilla (Moduuli G) • TÜV-suunnittelutarkastus ja sertifiointi • 3.1 materiaalitodistukset • Hitsaajaluettelot ja hitsausmenetelmien hyväksynnät (WPQR/WPS) • Rikkomattomien testien raportit (RT, PT jne.) • Analyysitodistukset hitsauslisäaineista ja hitsauskaasuista • Yrityksen pätevyystodistus • Karheuspöytäkirja • Pintakäsittelyraportti • Mittatarkkuusraportti • Sisäisen painekoestuksen raportti • Painemittarien kalibrointitodistukset • Asennettujen komponenttien raportit ja EU-vaatimustenmukaisuus • Koontilista osaluettelolla • Osapiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Täydellinen digitaalinen dokumentaatiopaketti saatavilla. KUNTO • Ei koskaan ollut tuotantokäytössä • Varastotuote • Sisäpinta täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käyttökulumaa • Teollisuusuuden uusi kunto • Heti saatavilla SOVELTUU ERITYISESTI • Lääkeliuokset • WFI-/PW-laitteistot • Puskuri- ja väliaineiden valmistus • Steriilit nestemäiset prosessit • GMP-tuotantolaitokset • Bioteknologiset sovellukset ERITYISMUITA Korkealaatuista BRINOX-lääketeollisuuden valmistusta, täysin dokumentoitu PED Moduuli G yksitarkastuksella TÜV SÜD:n toimesta, CE 0036 -merkinnällä sekä dokumentoidulla FAT-testauksella. Ei vakiotankki – vaan todellinen projektituote laajalla GMP-yhteensopivalla dokumentaatiolla. Saatavilla heti.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 9 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 9 000 l pesuliuosäiliö – 316L – kaksoisvaippa – TÜV / PED – Kuten uusi Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunniste: BH6751-BH1001 Paketti 31 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Kuten uusi / käyttämätön Tekniset tiedot Tuotetyyppi: Pesuliuosäiliö Nimellistilavuus: n. 9 000 litraa Kosketuksessa oleva materiaali: 1.4404 (AISI 316L) Rakenne: Vaaka-asennus CE-merkintä: Kyllä Paineastia PED 2014/68/EU mukaisesti TÜV-tarkastettu, hyväksyntäraportti Kaksoisvaippa lämmitykseen/jäähdytykseen Suunniteltu farmaseuttisiin sovelluksiin Sisäpinta: • Korkeakiiltoinen • Farmaseuttiset hitsaussaumat • Dokumentoitu pintalaatu Varustelu / Ominaisuudet • Raskas tuotantorakenne haponkestävästä teräksestä 316L • Suurikokoinen miehistöluukku painetiivisteellä • CIP-pesusuuttimet / puhdistusputket integroituna • Useita Clamp- ja laippaliitäntöjä • Instrumenttiliitännät (paine, lämpötila, anturit) • Vankat nostosilmukat • Raskaaseen teollisuuskäyttöön soveltuva rakenne • Ulkoiset putkistot ja prosessiliitännät esiasennettuna • Erittäin hyvä pääsy huoltoon ja tarkastukseen Kuvista on nähtävissä korkeatasoinen työnlaatu, siistit hitsaussaumat sekä peilipinnoitettu tuotekosketuspinta. Kunto Prsdpfx Afjykkivewjc • Ei koskaan tuotantokäytössä • Varastotavaraa projektijäämästä • Sisältä täysin puhdas • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollisuuden uutta vastaava • Toimitusvalmis Soveltuvuus • Pesuliuokset farmaseuttisiin prosesseihin • WFI- / PW-sovellukset • CIP-aineille • Puskuri- ja prosessiliuokset • Biotekniikka • GMP-tuotantolaitokset • Steriilit nestemäiset prosessit Dokumentaatio – täydellinen ja jäsennelty Säiliölle on saatavilla laaja, projektikohtainen laatu- ja valmistusdokumentaatio – mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • Raportit ja EU-komponenttitodisteet • Kokoonpanoasiakirjat • Osapiirustukset • TÜV-sertifikaatti ja hyväksyntäraportti • Tyyppikilpidokumentaatio • TÜV-suunnitelmatarkastus ja sertifiointi • Hitsaajaluettelot, hitsausmenetelmäkokeet, työnäytteet • Lisäainetodistukset hitsaukseen • Hitsauskaasun analyysitodistukset • Valmistajan pätevyystodistus • Rikkomattomien aineiden testausraportit (NDT) • Materiaalitodistukset (3.1) • Kalibrointisertifikaatit • Sisäisen painekoe -raportti • Mittatarkkuustarkastus • Karheusprotokolla • Pintakäsittelyraportti • Käyttö- ja huolto-ohjeet (laite) • Käyttö- ja huolto-ohjeet (komponentit) • FAT-dokumentit (Factory Acceptance Test) Täysi dokumenttipaketti digitaalisena saatavilla. Erityispiirre Kyseessä ei ole vakiotuote, vaan korkealaatuinen projektikohtainen valmistus oikealla farmalaadulla, testattu paineastiasuunnittelu, dokumentoitu valmistus ja täysi PED-yhteensopivuus sisältäen TÜV-hyväksynnän. Raskas, massiivinen rakenne, suuret liitännät ja CIP-integraatio tekevät tästä säiliöstä ihanteellisen vaativiin GMP-sovelluksiin.

Kunto: käytetty, Valmistusvuosi: 1997, Valmistaja: Aeromatic TK Fielder (GEA) Malli: Pharma Matrix 150 Vuosi: 1997 Tyyppi: Graanulaattori / suurinopeussekoitin Käyttökohde: Graanulointi Sektori: Lääkealan / Kemian / Kosmetiikan teollisuus Materiaali: ruostumaton teräs Säiliötilavuus: 150 l Vaippa: 2 bar / 80°C max Pääsekoitus: 130 - 260 rpm Teho: 11 kW Portaaton nopeudensäätö: sähköinen Leikkuri / graanulointi: 1500 / 3000 rpm CIP-itsepuhdistus: tiivisteet ja säiliö Pedpfx Afex R Dbmswsrc GMP: Hyvät tuotantotavat: turvallisuus / kontaminaation estäminen CASTELL-turva-avain Purkuventtiili: pneumaattinen Säkkisuodatin Ensisijainen tiivistys: täytettävä tiiviste Toinen tiivistys: puhallus paineilmalla Paineilma: 6 bar Sähkökeskus Video käytöstä saatavilla Digitaalinen dokumentaatio

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Akta crossflow -suodatinta (tangentiellisvirtaussuodatusjärjestelmä). Laitteisto on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. ÄKTA Crossflow on Cytivan (entinen GE Healthcare) kehittämä TFF-järjestelmä (tangential flow filtration), jota käytetään ensisijaisesti bioprosessi- ja bioteknologiasovelluksissa esimerkiksi proteiinien, virusten, plasmidien ja muiden biomolekyylien konsentrointiin, diafiltroitumiseen tai klarifiointiin. Keskeiset toiminnot: - Konsentraatio – Näytetilavuuden pienentäminen samalla kun tavoitteena oleva biomolekyyli säilyy. - Diafiltroituminen (puskurinvaihto) – Suolojen poistaminen tai puskurin vaihtaminen lisäämällä jatkuvasti uutta puskuria ja poistamalla permeaattia. - Klarifiointi – Partikkelien tai solujen poistaminen prosessiliuoksesta. Pääkomponentit: - Pumppumoduulit: Tyypillisesti peristalttisia pumppuja virtauksen hallintaan. - Suodatinmoduulit: Ontelokuitu- tai kalvokasetit ultra- tai mikrosuodatukseen. - Paineanturit: Transmembraanipaineen (TMP) seurantaan ja hallintaan. - Johtokyky-, pH- ja UV-ilmaisimet: Suodoksen ja retentaattin reaaliaikaiseen seurantaan. Edut: - Automaatio vähentää käyttäjävirheitä ja vaihtelua. - Skaalautuva rakenne helpottaa siirtymää laboratoriosta tuotantoon. - Suodatuksen parametrien (virtausnopeus, paine, tilavuus) tarkka hallinta. - CIP (Clean-In-Place) -ominaisuudet helpottavat ylläpitoa ja mahdollistavat GMP-yhteensopivuuden. Tyypillisiä käyttökohteita: - Proteiinien konsentrointi ja puskurinvaihto - Virusvektoreiden puhdistus Pedpsxhf A Rsfx Afworc - Plasmidi-DNA:n puhdistus - Solusadon talteenotto ja klarifiointi

Kunto: käytetty, maksimi kuormauspaino: 32 900 kg, kokonaispaino: 39 000 kg, akselikokoonpano: 3 akselia, ensirekisteröinti: 06/2025, seuraava tarkastus (TÜV): 06/2027, kuormatilan pituus: 8 940 mm, lastitilan leveys: 2 480 mm, kuormatilan korkeus: 2 100 mm, kuormatilan tilavuus: 50 m³, kokonaispituus: 10 570 mm, kokonaisleveys: 2 550 mm, kokonaiskorkeus: 3 500 mm, Valmistusvuosi: 2025, Varusteet: ABS,

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Cytiva AxiChrom 300/300 kromatografiakolonnia. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. AxiChrom on matalapaineisten, aksiaalipuristeisten kromatografiakolonnien sarja, joka on suunniteltu biolääketuotannon prosessikehitykseen ja valmistukseen. Sarjan kolonnit soveltuvat GMP-yhteensopivaan käyttöön ja ne ovat skaalattavissa laboratorio-/pilottikokoluokasta aina täyteen tuotantoon. Pjdpjxhdwyefx Afwsrc 300 mm sisähalkaisija (i.d.) 300 mm petikorkeus (kolonnin pituus) tai vastaava petitilavuuden kokoonpano Ominaisuudet: - Aksiaalipuristeinen pakkaus (älypakkaus): esiohjelmoidut / automaattiset pakkausmenetelmät, jotka varmistavat toistettavan petitiheyden ja kolonnisuorituskyvyn. - "Swing-out"-putki tai liikuteltavat adapterit: suurilla halkaisijoilla (≥ 300 mm) kolonniputki voidaan keinuttaa sivuun, jolloin on helpompi päästä käsiksi petituen, tiivisteiden ja O-renkaiden huoltoon. - Puhdistus / desinfiointi / GMP-vaatimustenmukaisuus: - Osat (kosteuteen ja paineeseen joutuvat) ovat erissä jäljitettävissä ja materiaalit täyttävät USP Class VI-, 21 CFR osa 177- ja EMEA-säädösvaatimukset. - Puhdistus ja desinfiointi onnistuvat, mukaan lukien käsittely 1 M NaOH:lla, mikä tehoaa mikrobien ja endotoksiinien poistoon. - Joustavat kokoonpanot: vaihtoehtoja eri petikorkeuksille (yleensä ~10–50 cm suurilla halkaisijoilla) ja erilaisille petituen rakenteille.

Kunto: hyvä (käytetty), Sumbel Herold 500 liimauskone Kone on lähes uudenveroinen, täysin toimiva ja heti tuotantokäyttöön valmis. Tämä on arvostetuin merkki pienten laminointikoneiden joukossa. Ihanteellinen kansien, koristepakkausten ja muiden valmistukseen. Valmistettu Saksassa. Psdpjzz Hh Uofx Afwjrc Kone käyttää kuumaliimaa ja siinä on sisäänrakennettu lämmityslaatta sekä vesiallas. Messinkirullat. Portaaton säätö: liiman paksuus, rako ja nopeus. Työleveys: 500 mm Virtalähde: 380V Paino: 60 kg

Valmistusvuosi: 2015, kunto: erittäin hyvä (käytetty), Väitetysti erittäin vähän käytetty automaattinen täyttölinja Plümat mallia BFL 851, tarkoitettu ennestään steriloitujen IV-pussien täyttöön ja sulkemiseen farmaseuttisissa olosuhteissa. Laitteisto koostuu turvakehikosta, käsinsyöttöasemasta pusseille, tulostusasemasta, pussin valmisteluasemasta, putkien leikkausaseman, täyttöaseman, putkien hitsausaseman, putkien jäähdytysaseman sekä ohjauspaneelista. Täyttölinja toimii lineaarisella järjestelmällä GMP- ja FDA-standardien mukaisesti. - Pussiformaatit (2 putkea = vapaa 30 mm putki suljettuna Vial-stopperilla ja 40 mm hitsattu tai avoin putki): 100 ml, 250 ml ja 500 ml - Täyttökapasiteetti: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 pussia/tunti - Täytön tarkkuus: 100 ml = ±2,0 %, 250 ml = ±1,0 % ja 500 ml = ±0,7 % - Annostelualue: 100 ml - 1000 ml - Käytetty hitsaustapa: lämpöhitsaus - Täyttöjärjestelmä: Siemens S7 virtausmittausjärjestelmällä ja pneumaattisella täyttöventtiilillä - Ohjaus: Siemens S7 MicroBox profibus DP:llä ja TP 1500 kosketusnäytöllä - Sähköliitäntä: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Paineilman tarve: noin 700 l/min, min 6 - max 8 bar - Jäähdytysveden tarve: noin 4 l/min, lämpötila 18-21°C Prsdslhqndopfx Afwec - Paino: Noin 1350 kg (netto) ja 1750 kg (brutto) - Mitat: 4263 (pituus) x 1050 (leveys) x 2140 (korkeus) mm

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 3 500 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 3.500 L valmistussäiliö – 1.4435 – kaksoisvaippa – PED-moduuli G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tyyppi: SVMBHI-3500 Tag-nro: BH6770-BH1001 Sarjanumero: 1003460 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön BH6770-BH1001 Paketti 28 TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: valmistussäiliö / paineastia Työtilavuus: 3.500 litraa Kokonaistilavuus: 4.304 litraa Vaipatila: 202 litraa Omapaino: 1.958 kg Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: 1.4435 Vaippa: 1.4404 CE-merkintä: CE 0036 Sallitut paineet: Säiliö PS: -1 / +3 bar Koeponistuspaine PT: 5,6 bar Vaipan sallittu paine PS: -1 / +6 bar Vaipan koeponistuspaine PT: 10,8 bar Sallittu käyttölämpötila TS: -10 °C ... +150 °C Nesteiden ryhmä: 2 Suunnittelu: AD 2000 -sääntöjen mukaan Paineastia PED 2014/68/EU:n mukainen Luokka III Moduuli G – yksilöllinen testaus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (tunnus 0036) TÜV-hyväksyntä sisältäen loppukatselmuksen ja paineenkoetuksen, kaikki dokumentoitu. FAT – tehdashyväksyntätesti Säiliö on testattu ja hyväksytty tehtaalla FAT:lla. Suoritettuja testejä mm.: • Paineenkoetus PED:n mukaisesti • Kaikkien hitsien visuaalinen tarkastus • Rikkomattomat testit (RT, PT testisuunnitelman mukaan) • Mitta- ja piirustusvertailu (as-built) • Sisäpinnan karheuden mittaus (Ra ≤ 0,8 µm) • Manometrien kalibrointitestaus • Merkintöjen tarkistus • Täydellinen dokumentaatiotarkistus Kaikki FAT-protokollat ovat saatavilla. RAKENNE • Sylinterimäinen, vaakasuora säiliö • Kaksoisvaippa puoli-putkijärjestelmällä • Sisäpinta elektropoloitu ja passivoitu • Korkeakiiltoinen tuotepinta • Farmaseuttiset hitsit • Miesluukku DN 500 • Jauhe-/syöttöputki DN 300 • CIP-liitännät • Turvaventtiili • Paine- ja lämpötila-anturiliitännät • Sekoittimen liitäntä • Vankka trunnion-laakerointi • Nostosilmukat DOKUMENTAATIO – täydellinen ja järjestetty Laaja projektikohtainen laatu- ja valmistusdokumentaatio, mm.: • EU:n vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • TÜV-sertifikaatti ja tarkastusraportti (Moduuli G) • TÜV-suunnitteluhyväksyntä ja sertifiointi • Materiaalitodistukset 3.1 • Hitsaajien ja hitsausmenetelmien hyväksynnät (WPQR/WPS) • Rikkomattomat testiraportit (RT, PT jne.) • Analyysitodistukset lisäainemateriaalille ja hitsauskaasulle • Yrityksen pätevyystodistus • Karheusraportti • Pintakäsittelyraportti • Mittatarkkuusraportti • Sisäinen painekoetusraportti • Kalibrointitodistukset • Komponenttien EU-vaatimustenmukaisuusraportit • Osaluettelo • Osapiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Täydellinen digitaalinen dokumentaatiopaketti saatavilla. KUNTO • Ei tuotantokäytössä • Varastotuote • Sisäpinta täysin uudenveroinen • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollisuusuuden vastaava kunto • Heti toimitettavissa Pjdpfx Aoylng Usfworc SOVELTUU • Lääkevalmisteet • WFI / PW-järjestelmät • Puskuri- ja mediavalmistus • Steriilit nestepohjaiset prosessit • GMP-tuotantolaitteet • Bioteknologiset sovellukset ERITYISTIEDOT Korkeatasoinen BRINOXin lääketeollisuuden valmistus, jossa on täydellinen PED Moduuli G TÜV SÜD -hyväksyntä, CE 0036 -merkintä sekä dokumentoitu FAT-testiraportointi. Ei standardisäiliö, vaan yksilöllisesti hyväksytty projektikohtainen laatu, kattavalla GMP-yhteensopivalla dokumentaatiolla.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee yhtä kahdesta Rainin LTS E4XLS, 5–50 µl, 8-kanavaisesta pipetistä. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. Ominaisuudet: - Sähköinen monikanavainen pipetti, jossa säädettävä suutinten väli (9–14 mm), ihanteellinen joustaviin levymuotoihin - Tilavuusalue: 5–50 µl (suositellut säädöt tarkalla joystick-ohjauksella) - LiteTouch System (LTS): vähentää huomattavasti kärkien irrotusvoimaa (~85 % vähemmän), mikä minimoi rasitusvammat - Jet-set-näyttö ja joystick-ohjainpaneli, sisäinen muisti protokollille, salasanasuojaus ja huoltohälytykset - Sisäänrakennettu RFID-siru tukee laitehallintaa, kalibrointien kirjausta sekä GLP/GMP-normien noudattamista Psdpfxsxv Dtws Afwsrc - Ladattava akku, lataus USB:llä tai telakassa; asetukset säilyvät ei-häviävässä muistissa

Valmistusvuosi: 2009, kunto: käyttövalmis (käytetty), Laminointikone Control-ing BL 1600 ref 2741EU Vuosi – 2009 Maksimi arkkikoko – 1650 x 1600 mm Minimi arkkikoko – 500 x 600 mm Maks. nopeus – 10 000 arkkia/tunti Yläarkin paksuus 100–600 g/m2 Rullalta arkille Painesyöttö Flip flop -pinoaja Predpfoyu Suzsx Afwec

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Watson Marlow 620S/R -peristaalipumppuja. Laitteet ovat täysin toimintakunnossa ja valmiita välittömään käyttöön. Rakenne ja toiminnallisuus 620S/R-malli kuuluu 600-sarjaan, joka sisältää koteloituja peristaalipumppuja. Niissä on harjaton DC-moottori, jossa on digitaalinen ohjauspaneeli (620S) ja tukeva, tuuletettu NEMA 2 / IP31 -kotelo, joka on helppo pyyhkiä puhtaaksi ja soveltuu kuiviin teollisuusympäristöihin. Pumppu toimii kahdella jännitteellä (100–120 V tai 200–240 V, 50/60 Hz) ja sisältää ominaisuuksia, kuten MemoDose-toiminnon kertadosointia varten ja langattoman turvakytkimen turvallisuuden parantamiseksi. Kotelo on kemikaaleja kestävä, ja se on valmistettu jauhemaalatusta painevalualumiinista. Siinä on myös helposti puhdistettava kalvo-ohjauspaneeli. Pumpun suorituskyky Virtausmäärä: 0,00026–4,23 gpm (vastaa noin 0,001–16 l/min) 620R-pumpun pään kanssa. Uusilla 620RE LoadSure -pumpun päillä virtausmäärä kasvaa jopa noin 4,76 gpm (0,004–18 l/min). Paine: Enintään noin 60 psi (4 bar) sopivalla pumpun päällä ja letkulla. Ohjaustarkkuus: Erinomainen 2 650:1 säätösuhde, hieno nopeuden säätö 0,1–265 rpm valittavissa askelissa (0,1, 0,5, 1, 2, 5 tai 10 rpm) ja 0,1 %:n nopeustarkkuus. Pumpun päät ja letkut Malli tukee seuraavia vaihdettavia pumpun päitä: 620R Mk II (jatkuva letku, kaksi rullaa) 620RE ja 620RE4 (LoadSure-elementit, kaksi tai neljä rullaa) Nämä pumpun päät ovat yhteensopivia erilaisten letkumateriaalien (esim. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, silikoni) ja -kokojen (tyypillisesti 6,4–17 mm sisähalkaisija) kanssa. 620RE- ja RE4-pumpun päissä on sisäänvedettävät rullat, jotka helpottavat puhdistusta (CIP/SIP) ja nopeuttavat letkun asennusta. AFAB Lab Resources – Käytetyt laboratorio­laitteet Fyysiset ominaisuudet ja rakenne Suojausluokka: IP31 (NEMA 2) vakio 620S/R-mallissa; on myös IP66/NEMA 4X -versioita (esim. 620SN/R) ympäristöihin, jotka vaativat parempaa pölyn- ja vedenkestävyyttä. Paino: Noin 19,6 kg (620R/RE-pumpun pään kanssa) – 20,1 kg (620RE4-pumpun pään kanssa). Äänitaso: Alle 70 dB(A) 1 metrin etäisyydellä – suhteellisen hiljainen jatkuvassa teollisessa käytössä. Edistyneet ominaisuudet MemoDose: Annostelee tarkkoja yksittäisiä annosmääriä – ihanteellinen annostelusovelluksiin. Ramp-toiminto ja tippumaton rakenne: Ramp-toiminto parantaa herkkien nesteiden käsittelyä estäen roiskeet ja vaahtoamista, kun taas tippumaton rakenne minimoi jäljelle jäävän tiputtamisen annoksen lopussa (mainittu asiaankuuluvissa Di-versioissa, mutta usein sisällytetty ominaisuuksien kokonaisuuteen). Datan vienti: Jotkin mallit (esim. 620S/RE) tukevat RS-232-liitännän kautta erärekisterien vientiä – tärkeää GMP-vaatimusten noudattamisen kannalta. Psdpfoxhdx Dsx Afworc

Kunto: käytetty, Valmistusvuosi: 2001, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, Groninger täyttö- ja korkkiruuvilinja – tyyppi DFK 6001 & KVK 206 Valmistaja: Groninger GmbH, Crailsheim Tyypit: DFK 6001 (tilavuusannostelutäyttölaite) & KVK 206 (tiputtaja/korkkiruuvilaite) Valmistusvuosi: 2001 Konenumero: DFK 5265 / KVK 5266 Sähköliitäntä: 220/380 V, 3-vaihe, 50 Hz Dokumentaatio: kone- ja käyttöohjekirja (saksa) saatavilla Linjateho: Valmistajan ilmoitus: jopa 9 000 kappaletta/h Todellinen käyttö: viimeksi noin 8 000 kappaletta/h Teho portaattomasti säädettävissä Tekniset tiedot – Täyttäjä (DFK 6001): Pjdpfow Sd Nrjx Afworc 6-paikkainen tilavuusannostelutäyttö vapaille nesteille Varustettu tällä hetkellä ruostumattomasta teräksestä valmistetuilla pumpuilla (annostelualue 10–133 ml) Perusannostelualue: 0,15–266 ml Pullot enintään Ø 100 mm, korkeus max. 320 mm Täyttö pinnan alapuolelle mahdollista (myös vaahtoaville tuotteille) Pumput nopeasti irrotettavissa puhdistusta ja sterilointia varten Täyttöneulat korkeudeltaan ja sivusuunnassa säädettävissä Käyttö ohjauspaneelista (oikealla) ja asteikkokäsipyörästä (takana) Työskentelytila suojattu taittuvilla lasiovilla Manuaalinen syöttö pyöröpöydän (Ø 1000 mm) kautta, jatkosiirto muovilevy-saranahihnalla Tekniset tiedot – Korkkiruuvilaite (KVK 206): Tiputtaja & korkkiruuvilaite Tehoalue: Kohteen Ø: 20–100 mm Kohteen korkeus: 30–250 mm Korkin Ø: 10–60 mm Korkin korkeus: 10–60 mm Kapasiteetti: maks. 9 000 kappaletta/h Korkit erotellaan lajittelukulhoissa, syötetään ja asetetaan automaattisesti Paineasemat ja ruuvauspäät synkronoitu Vääntömomenttikytkin säädettävissä määritellylle kiristykselle Valmiit suljetut pullot siirretään oikealle ulos Käsitellyt koot: 4 pullokokoa: 40 / 50 / 80 / 125 ml Samat tiputuskorkit ja kierrekorkit kaikissa koissa Mitat (noin): Linja: 700 × 270 × 225 cm Sähkökeskus: 180 × 60 × 220 cm Käyttökohteet: Lääkeala Kosmetiikkateollisuus Kemianteollisuus Erityisominaisuudet: Kompakti ruostumaton teräsrakenne, GMP-standardin mukainen Joustavat tilavuusalueet, soveltuu myös vaahtoaville nesteille Välittömästi käyttövalmis Kunto: Hyvin hoidettu käytetty laite Välittömästi saatavilla Çorlusta, Turkista Hinta: Pyynnöstä

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe -yksikköä. Podpoxhfqujfx Afwjrc Laite on täysin toimintakuntoinen ja valmis välittömään käyttöön. 1. CTech™ FlowVPE- tai FlowVPX-järjestelmät Nämä ovat muuttuvalla polunpituudella varustettuja UV–Vis-spektrofotometrilaitteistoja, jotka on suunniteltu prosessien inline-seurantaan biojalostuksessa. FlowVPE-järjestelmä soveltuu joustaviin mittauskokoonpanoihin ja laboratoriosta tuotantoon ulottuvaan skaalautuvuuteen, kun taas FlowVPX-järjestelmä on tarkoitettu GMP-ympäristöihin vaaditulla vaatimustenmukaisuudella.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee yhtä kahdesta BWT LOOPO WFI -varastointi- ja jakelujärjestelmästä. Laite on täysin toimintakunnossa ja valmis välittömään toimitukseen. Yleiskuvaus BWT LOOPO -järjestelmä on suorituskykyinen injektioveden (WFI, Water for Injection) varastointi- ja jakeluratkaisu, joka on suunniteltu luotettavaan ja hygieeniseen käyttöön lääke- ja biotekniikkateollisuuden ympäristöihin. Yksikkö on asennettu vahvalle ruostumattomasta teräksestä valmistetulle alustalle (skid), ja siihen sisältyy korkealaatuinen ruostumattomasta teräksestä valmistettu varastosäiliö, joka on suunniteltu ympäristölämpötilassa käytettävään WFI:hin. Järjestelmässä on Siemensin HMI-ohjaus, joka mahdollistaa intuitiivisen käytön ja tarkan järjestelmän valvonnan. Tärkeimmät ominaisuudet - WFI-varastointi ja jakelu ympäristölämpötilassa - 30 kW tehonkesto - Siemensin HMI-kosketusnäyttö - Täysin alusta-asennettu (skid-mounted) kompaktiin ja tehokkaaseen asennukseen - Kauttaaltaan ruostumaton teräsrakenne – sekä alusta että säiliö - Ihanteellinen lääketeollisuuden sovelluksiin - Suunniteltu jatkuvaan kiertoon veden seisahtumisen ja mikrobikasvun estämiseksi Tekniset tiedot - Järjestelmän tyyppi: Ympäristölämpötilan WFI-varastointi ja -kiertopiiri - Rakenne: Ruostumaton teräs (alusta ja säiliö) - Ohjausjärjestelmä: Siemens HMI - Sähköliitäntä: 30 kW - Asennustapa: Alusta-asennettu (skid-mounted) - Valmistusvuosi: 2016 Käyttökohteet - Lääketeollisuuden valmistus - Bioteknologian tuotantolaitokset - Puhdastila- ja GMP-ympäristöt - Laboratoriot, joissa tarvitaan steriiliä WFI-jakelua Podpoxhdxwsfx Afwerc

Kunto: erittäin hyvä (käytetty), Valmistusvuosi: 1998, SAV sekoitussäiliö 200L – siirrettävä eristevaipalla Siirrettävä sekoitussäiliö eristevaipalla, soveltuu GMP/FDA-ympäristöihin (materiaali 1.4404). Säiliötilavuus: 235 L Predpfxoy N Sgne Afwjc Käyttötilavuus: 200 L Potkuri-sekoitin: Ø 150 mm / 1,5 kW Kierrosluku: 5–1 400 rpm Maksimi käyttölämpötila: 100°C Valmistaja: Muut Valmistusvuosi: 1998 Tilantarve: 130 x 85 x 200 cm

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Pharmagraph S1816 -hiukkaslaskuria (yksi yhdeksästä). Laite on täysin toimintakunnossa ja valmis välittömään käyttöön. Psdpoxtnqujfx Afwerc S1816-sarja on jatkuvatoiminen ilman hiukkaspitoisuutta mittaava laite, joka on suunniteltu käytettäväksi lääketeollisuuden puhdastiloissa, eristyskammiossa, täyttölinjoissa ja muissa vastaavissa kontrolloiduissa ympäristöissä. Sen on valmistanut Pharmagraph (Iso-Britannia), ja se on suunniteltu täyttämään tiukat sääntelystandardit ja puhdastilavaatimukset (esim. EU:n GMP-liitteen 1 vaatimukset). Laitteessa on laserpohjainen anturi (erityisesti Met One 6015 -anturi) ruostumattomasta teräksestä valmistetussa kotelossa. Se on tarkoitettu jatkuvaan seurantaan, ei kannettaviin pistokokeisiin.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Amersham Pharma 35L BPG -kromatografiainstrumenttia. Laite on täysin toimintakunnossa ja valmis välittömään käyttöön. BPG tarkoittaa Bio-Process Glassia tai BioProcess Glassia (joita kutsutaan joskus BPG-sarakkeiksi). Ne ovat prosessimittakaavan kromatografiainstrumentteja, joita käytetään biofarmaseuttisissa tuotteissa ja proteiinien puhdistusprosesseissa. Alun perin Amershamilta / Pharmacialta, nykyään GE Healthcaren / Cytivan tuotemerkkien alaisena. Suunniteltu hygieeniseksi, skaalautuvaksi ja toistettavaksi, käytettäväksi tilanteissa, joissa korkea puhtaus, steriilius ja säännöstenmukaisuus ovat tärkeitä (esim. GMP). BPG-sarake (lyhenne BioProcess Glass -sarakkeesta) on prosessimittakaavan kromatografiainstrumentti, joka on suunniteltu erityisesti biofarmaseuttisten tuotteiden valmistuksen loppuvaiheen puhdistukseen – erityisesti proteiinien, vasta-aineiden ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden puhdistukseen. Lisää kromatografiainstrumentteja on saatavilla täältä: ?q=chromatography Yleisiä käyttökohteita: – Lääkkeiden, vasta-aineiden, proteiinien ja muiden vaikuttavien aineiden puhdistus. – Proteiinien, entsyymien, vasta-aineiden, rokotteiden ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden puhdistus. – Tutkimus proteiinien, DNA:n, metaboliittien, lääkkeiden ja kemiallisten yhdisteiden parissa. – Kemiallisten aineiden ja välituotteiden erottaminen ja puhdistus. – Sokerien, aromien, lisäaineiden, epäpuhtauksien ja muiden komponenttien analysointi. – Veden, maaperän ja ilmanäytteiden testaaminen epäpuhtauksien varalta. – Lääkkeiden, metaboliittien, hormonien ja muiden biologisten yhdisteiden analysointi. – Hiilivetyjen ja öljytuotteiden analysointi ja erottaminen. – Analyyttiset ja puhdistuspalvelut lääke- ja bioteknologiayrityksille. – Fermentointituotteiden loppuvaiheen käsittely ja puhdistus. Prodpjxhdw Hjfx Afwjc