Käytetty Gmp-Lämpötilansäätömoduuli 1.4435 myytävänä (128)

Kunto: käytetty, Käytetty Packo noin 35L pystysuora ruostumattomasta teräksestä valmistettu reaktori. Yksikön mitat noin 380 mm halkaisija x 520 mm suora sivu. Reaktorissa on hitsattu pallopohja ja kiinnipultattu tasainen kansi. Sisäpuolen suurin sallittu käyttöpaine -1/6 bar. Ulkoinen ruostumattomasta teräksestä valmistettu vaippa, suurin sallittu käyttöpaine 6 bar. Yksikössä alaosaan asennettu Novaseptic GMP 50 hygieeninen magneettivälitteinen sekoitin, vetäjänä 0,25 kW moottori. Mukana paikallinen ohjauspaneeli. Asennettu liikkuvaan ruostumattomaan teräskärryyn. Paino (arvio): 250 kg. Mitat: 850 mm x 1050 mm. Fedpfxoyw S S To Anlspl

Valmistusvuosi: 2023, kunto: lähes uudenveroinen (käytetty), Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, HOSOKAWA ALPINE Originals -kone Uudistettu alkuperäisvalmistajan toimesta Vain alkuperäisosien käyttö Alkuperäisvalmistajan takuu Valmistaja takaa varaosien saatavuuden Lyhennetty toimitusaika Ennen toimitusta kone tarkastetaan, kaikki kuluvat osat tarkistetaan ja vaihdetaan tarvittaessa, ja räätälöimme koneen tarpeidesi mukaan Mahdollisuus toimittaa kaikki tarvittavat oheislaitteet tai sopeuttaa laite nykyiseen tuotantolinjaasi Olemme myös kiinnostuneita ostamaan käytöstä poistettuja HOSOKAWA ALPINE -laitteita takaisin Vuokrattavissa kulutusta kestävässä suunnittelussa oleva moniprosessijärjestelmä. Fpodpfx Anjr Iig Solel Itsenäinen laboratorioasteen jauhatus- ja luokittelulaitos. Tämä kompakti, käyttövalmis (plug and play) järjestelmä soveltuu erinomaisesti tutkimus- ja kehitystyöhön (T&K) sekä pienimuotoiseen tuotantoon. Laite toimii erissä, jotka koostuvat muutamasta kilosta tuotetta. Tätä moniprosessijärjestelmää voidaan varustaa erilaisilla moduuleilla (yksi kerrallaan) joko jauhatus- tai luokittelutarkoituksiin eri tuotteille. Järjestelmä mahdollistaa sekä karkeiden että erittäin hienojen tuotteiden valmistuksen, tarjoten laajan valikoiman lopputuloksia. Moduulin vaihto on nopeaa ja helppoa, mikä mahdollistaa useiden tehtävien suorittamisen lyhyessä ajassa. *Ilmasuihkumyllyihin vaaditaan vientilisenssi määrämaasta riippuen. ALPINE Multipro-järjestelmä AFG 100 Konseptin ytimenä on perusmoduuli, johon yhdistetään kaikki jauhatuksen tai luokittelun lisäkomponentit (runko, annostelujärjestelmä, erotussuodatin, ohjausjärjestelmä jne.). Muutamalla helpolla työvaiheella voidaan integroida sopivat moduulit erilaisten mikronointi- ja luokitteluprosessien toteuttamiseksi tällä koneella: • ALPINE AFG 100 fluidisoidun pohjan ilmasuihkujauhatus- ja luokitiner-mylly • ALPINE Turboplex ATP 50 hienoluokitin • Alpine Zirkoplex ZPS 50 aero-luokitiner-mylly • Alpine Mill Pulvis 150 PV kuivamenetelmän luokitiner-mylly • Aeroplex 100 AS spiraali-ilmasuihkumylly Ominaisuudet: • Moniprosessijärjestelmä tarjoaa maksimaalisen joustavuuden • Pienimuotoinen tuotanto laadukkaassa laitoksessa GMP-standardien mukaisesti • Skaalautuvat prosessiteknologiat • Nopeat vaihto- ja asennusajat sekä helppo puhdistus optimoidun purkamisen ansiosta • Kompakti laboratorioasteen laitesuunnittelu • Käyttövalmis heti toimituksen jälkeen Suunnittelu: Laite ilman räjähdyssuojausta (NPSR), sopii käytettäväksi inertissä (N2) ilmapiirissä ATEX: - sisäalue: ei ATEX - ulkoalue: ei ATEX Rakennemateriaalit: - tuotteen kanssa kosketuksissa olevat osat: ruostumaton teräs - muut osat: ruostumaton teräs, muovi (PE-HM) Kulutussuojaus: keramiikka ja Vulkollan (polyuretaani) Erätuotanto, tavallisesti muutaman kilon erissä (tuotteesta riippuen) Toimitussisältö: Hosokawa Alpine -moniprosessijärjestelmä kulutusta kestävällä rakenteella. Täydellinen järjestelmä, joka sisältää syöttöruuvin, jauhin- tai luokitinmoduulit, syklonin, suodattimen, puhaltimen, ohjaukset ja moottorit. Se voidaan varustaa seuraavilla moduuleilla: 100 AFG, 50 ATP, 50 ZPS, 100 AS ja 150 PV.

Valmistusvuosi: 2024, kunto: uusi, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, Vuokralle tarjottava moniprosessijärjestelmä ruostumattomasta teräksestä. Itseohjautuva laboratorioasteen jauhin- ja luokittelulaitos. Tämä kompakti, käyttövalmis (plug and play) järjestelmä soveltuu erinomaisesti tutkimus- ja kehitystyöhön (T&K) sekä pienen mittakaavan tuotantoon. Laitteisto toimii muutaman kilon erissä. Tämä moniprosessijärjestelmä voidaan varustaa eri moduuleilla (yksi kerrallaan) joko jauhatukseen tai eri tuotteiden luokitteluun, mahdollistaen sekä karkeiden että ultrahienojen tuotteiden valmistuksen ja tarjoten laajan valikoiman lopputuloksia. Moduulin vaihtaminen on nopeaa ja helppoa, mikä mahdollistaa erilaisten tehtävien toteuttamisen lyhyessä ajassa. *Ilmasuihkumyllyt edellyttävät vientilupaa kohdemaan mukaan ALPINE AFG 100 moniprosessijärjestelmä Konseptin perustana on perusmoduuli, johon voidaan yhdistää kaikki jauhin- tai luokittelulaitoksen lisäkomponentit (rakenne, annostelujärjestelmä, erotussuodatin, ohjausjärjestelmä jne.). Vain muutamalla toimenpiteellä sopivat moduulit voidaan liittää, jolloin samassa laitteessa voidaan toteuttaa useita mikronisointi- ja luokitteluprosesseja: • ALPINE AFG 100 fluidisoidun kerroksen ilmasuihkuluokittelinmylläri • ALPINE Turboplex ATP 50 hienoluokitin • ALPINE Zirkoplex ZPS 50 aeroluokitinmylläri Ominaisuudet: • Moniprosessijärjestelmä mahdollistaa maksimaalisen joustavuuden • Pienimuotoista tuotantoa GMP-standardien mukaisessa laitteistossa • Prosessiteknologiat skaalautuvilla kapasiteeteilla • Nopeat vaihto- ja asennusajat sekä optimoidun rakenteen ansiosta helppo puhdistus • Laboratoriomittakaavan kompakti laitesuunnittelu • Käyttövalmis toimituksen jälkeen Rakenne: Laite ilman räjähdyssuojausta (NPSR), soveltuu käyttöön inertissä (N2) ilmapiirissä Fpodpfxsugfn As Anlsl ATEX - sisäinen alue ei ole ATEX - ulkoinen alue ei ole ATEX Rakenneaineet - tuotteen kanssa kosketuksissa olevat osat: ruostumatonta terästä - ilman kosketusta olevat osat: ruostumatonta terästä Kulumissuojaus: ei Erätuotanto, tyypillisesti muutamia kiloja (tuotteesta riippuen) Toimituksen laajuus: Hosokawa Alpine moniprosessijärjestelmä kulumissuojatulla rakenteella. Kokonainen järjestelmä, jossa syöttöruuvi, jauhin- tai luokittelumoduulit, syklooni, suodatin, puhallin, ohjaus ja moottorit. Voidaan varustaa seuraavilla moduuleilla: 100 AFG, 50 ATP ja 50 ZPS. HOSOKAWA ALPINE Originals -kone Uudelleenrakennettu alkuperäisvalmistajan toimesta Vain alkuperäisiä komponentteja käytetty Valmistajan myöntämä takuu Varaosien saatavuus taattu valmistajan toimesta Lyhyt toimitusaika Ennen toimitusta laite tarkastetaan, kaikki kulutusosat tarkastetaan ja vaihdetaan tarvittaessa, ja kone räätälöidään asiakkaan tarpeisiin. Mahdollisuus toimittaa kaikki tarvittavat oheislaitteet tai sovittaa järjestelmä olemassa olevaan tuotantolaitokseenne Olemme myös kiinnostuneita ostamaan käytöstä poistettuja HOSOKAWA ALPINE -laitteita.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 30 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 30.000 L WWAS / liuosastia – 316L – PED – FAT – täydellinen GMP-dokumentaatio – sisältää satula-alustan – 2020 – uutta vastaava Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunnus: LV6456-BH1001 Sarjanumero: 1003464 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uutta vastaava / käyttämätön Sijainti: Eurooppa LV6456-BH1001 Paketti 66 TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: WWAS / liuosastia / farmaseuttinen prosessisäiliö Käyttötilavuus: 30 000 litraa Kokonais­tilavuus: 33 213 litraa Tuotteen kanssa kosketuksissa oleva materiaali: Ruostumaton teräs 1.4404 (AISI 316L) Pinnanlaatu: Kemiallisesti peitattu, passivoitu ja puhdistettu Pinnan karheus: Ra < 1,6 µm Standardit ja direktiivit: • PED 2014/68/EU mukainen • CE-merkintä • GMP-standardin mukainen farmaseuttinen toteutus Paine-arvot: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Koepaine: 0,72 bar(g) Lämpötila-alue: –20 °C ... +50 °C Hydrostaattinen painekoe tehty. FAT – Factory Acceptance Test Täydellinen FAT-testaus dokumentoitu, sisältäen mm.: • Mittojen, visuaalinen ja tunnistustarkastus • Hitsisaumojen tarkastus ja NDT • Painekoe PED:n mukaisesti • Kaikkien liitäntöjen tarkastus • Dokumentaatio- ja laatuarviointi FAT hyväksytty. FAT-raportti saatavilla. RAKENNE / SUUNNITTELU • Vaakasuuntainen farmaseuttinen prosessisäiliö • Ruostumaton teräs 316L, farmaseuttinen laatu • Sisäpinta peitattu ja passivoitu • Hygieeninen, GMP-standardin mukainen rakenne Liitännät mm.: • Luukku DN500 • Sisääntulo DN100 • Ulostulo DN50 • Mittaus-, turvallisuus- ja prosessiliitännät Mekaaninen toteutus: • Alkuperäinen BRINOX satula-alusta mukana • Vankka raskaan sarjan rakenne • Nosto­pisteet nosturikäyttöön KUNTO • Täydellinen uudenveroinen kunto • Ei asennettu eikä käytetty tuotannossa • Ei koskaan täytetty tuotteella • Ei korroosiota tai käytön jälkiä • Alkuperäinen teollisuuspakkaus mukana • Heti saatavilla Satula-alusta myös uudenveroisessa kunnossa ja sisältyy toimitukseen. Fjdoykngfjpfx Anlopl DOKUMENTAATIO – täysin saatavilla (GMP-yhteensopiva) Laaja valmistajan ja projektin dokumentaatio mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja CE-dokumentaatio • PED-asiakirjat • Materiaalitodistukset EN 10204 – 3.1 • Hitsausasiakirjat (WPS / WPQR, hitsaajaluettelot) • NDT-tarkastusraportit • FAT-protokolla ja painekoeraportti • Karheus- ja pinta-raportit • Kalibrointitodistukset • Osa- ja kokoonpanopiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Dokumentaatio kokonaisuudessaan digitaalinen. KULJETUS JA PAKKAUS • Ammattimainen vientipakkaus mukana • Alkuperäinen teollisuuspakkaukset • Nosturikäyttö onnistuu • Toimitus maailmanlaajuisesti mahdollista SOVELTUU • Lääketeollisuus • Bioteknologia • WWAS-, WFI- ja PW-järjestelmät • Steriilit prosessiratkaisut • GMP-tuotantolaitokset ERITYISPIIRRE Projektijäämä kansainvälisestä farmaseuttisesta uudisrakennusprojektista; sisältää täydellisen FAT-testausdokumentaation, PED-vaatimustenmukaisuuden ja GMP-dokumentaation. Suurikokoinen BRINOX 30.000 L farmaseuttinen prosessisäiliö uudenveroisena, sisältäen satula-alustan – heti toimitettavissa.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 3 200 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 3.200 L ratkaisusäiliö – 316L – kaksoisvaippa – TÜV / PED Moduuli G – FAT – 2020 – Uudenveroinen Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunnusnumero: BH6761-BH1001 Sarjanumero: 1003446 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Uudenveroinen / käyttämätön Tekniset tiedot Tuotetyyppi: Eluutio-/ratkaisusäiliö Tilavuus: 3 200 litraa Omapaino: 1 815 kg Materiaali: 1.4404 (AISI 316L) CE-merkintä: CE 0036 Säiliöpaine Käyttöpaine: -1 / +3 bar Koepaine: 4,6 bar Vaippapaine (lämmitys-/jäähdytysvaippa) Käyttöpaine: -1 / +6 bar Koepaine: 10,8 bar Lämpötila-alue: -20 °C – +150 °C Painesäiliö PED 2014/68/EU mukaisesti Moduuli G – yksittäistarkastus Ilmoitettu laitos: TÜV SÜD (tunnusnumero 0036) Sallittu kuormitussykli: 7300 / 5475 painevaihteluvälillä 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-vaatimustenmukaisuustodistus 2014/68/EU mukaan • Sertifikaatinumero: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Tarkastusraportti saatavilla • Painekokeet suoritettu vedellä, hyväksytysti • Hyväksyntä: TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Tehdastarkastus FAT suoritettu • Moduuli G yksittäishyväksyntä • Turn-Over-Package (TOP) täysin mukana Täydellinen dokumentaatio saatavilla Täysi tekninen dokumentaatiopaketti sisältää mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuukuitit • TÜV-sertifikaatti hyväksyntäraportilla • TÜV:n suunnittelutarkastus ja sertifiointi • tyyppikilpidokumentaatio • kokoonpanopiirustukset • osapiirustukset • hitsausluettelot ja hitsausmenetelmien hyväksynnät • työnäytteet • lisäaineiden analyysisertifikaatit • hitsauskaasujen analyysisertifikaatit Fpodpfx Aoykkbxonlol • valmistajan pätevyystodistus • rikkomattoman testauksen raportit (NDT) • materiaalitodistukset (3.1) • kalibrointitodistukset • sisäinen painetestausraportti • mittatarkkuuden tarkastus • karheusprotokolla • pintakäsittelyraportti • käyttö- ja huolto-ohjeet (laitteisto ja komponentit) Dokumentaatiosisältö vastaa lääketeollisuuden laatu- ja projektistandardia. Rakenne • Kaksoisvaippa lämmitys- ja jäähdytyskäyttöön • Täysin ruostumatonta terästä 316L (1.4404) • Sisäpinnat kiiltokiillotettu • Farmaseuttiset hitsaussaumat • CIP/SIP-yhteensopivat liitännät • Useita miehistöluukkuja / tarkastusaukkoja • Clamp- ja laippaliitännät • Instrumentointi valmiina (paine, lämpötila, anturit) • Vankka projektirakenne • Nostosilmukat nosturi- ja käsittelykäyttöön • PED-vaatimusten mukainen painesuunnittelu Kunto • Ei koskaan ollut tuotantokäytössä • Varastotuote projektien ylityksestä • Sisäosat täysin puhtaat • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollisuus-uudenveroinen • Välittömästi saatavilla Soveltuvuus • Lääkeliuokset • WFI / PW-järjestelmät • Eluutio / puskuriliuosvalmistus • Steriilit nestemäiset prosessit • Bioteknologia • GMP-tuotantolaitokset • CIP-mediat Erityistä Kyseessä ei ole vakiotankki, vaan korkealaatuinen BRINOXin projektivalmistus aidolla pharma-laadulla: • PED Moduuli G yksittäistarkastus • TÜV SÜD-hyväksyntä • Suoritettu FAT • Täydellinen hitsaus-, materiaali- ja testausdokumentaatio • Dokumentoitu pintakäsittely • 316L-materiaali steriileihin sovelluksiin Projektilaatua vaativiin GMP-järjestelmiin – heti toimitettavissa.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 3 200 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 3 200 L liuosastia – 316L – kaksoisvaippa – TÜV / PED Moduuli G – FAT – 2020 – Kunto: kuin uusi Pakkaus 17 Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunnus: BH6762-BH1001 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: kuin uusi / käyttämätön TEKNISET TIEDOT Tuotetyyppi: ELUUTIO / liuosastia Tilavuus: 3 200 litraa Materiaali: 1.4404 (AISI 316L) CE-merkintä: kyllä (CE 0036) Säiliön paine: Käyttöpaine: -1 / +3 bar Koepaine: TÜV-hyväksynnän mukaisesti Mantelipaine (lämmitys-/jäähdytysvaippa): Käyttöpaine: -1 / +6 bar Koepaine: TÜV-hyväksynnän mukaisesti Lämpötila-alue: -20 °C – +150 °C Paineastia PED 2014/68/EU:n mukaisesti Moduuli G – yksittäistarkastus Hyväksyntä: ilmoitettu laitos (0036) FAT – Tehdashyväksyntätesti Säiliölle on tehty dokumentoitu FAT-testaus, joka sisälsi mm.: • Hitsausdokumentaation tarkastus • Hitsaussaumojen silmämääräinen tarkastus • Tiiviystestaus • Painekoe • Pintakarheuden mittaus • Anturien kalibrointitesti • Layout- ja mittatarkastukset • Dokumentaation tarkastus Täydellinen FAT-raportti sisältäen testipöytäkirjat saatavilla. RAKENNE • Kaksoisvaippa lämmitykseen/jäähdytykseen • Koko astia ruostumatonta terästä 316L • Sisäpinta kiiltokiillotettu • Pharmanormien mukaiset hitsaussaumat • CIP/SIP-yhteensopivat liitännät • Useita tarkastus- ja käyntiluukkuja • Clamp- ja laippaliitokset • Instrumentointivalmiudet (paine, lämpötila, anturit) • Vankka projekti-rakenne • Nostosilmukat nostokäsittelyyn KUNTO • Ei koskaan ollut tuotantokäytössä • Varastotuote projektijäämästä Fpsdpfjykkhrjx Anlsl • Sisäpuoli täysin puhdas • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Tehdaskunto, täysin uusi • Heti toimitusvalmis DOKUMENTAATIO – täydellinen ja selkeästi järjestetty Saatavilla kattava projektikohtainen laatu- ja valmistusdokumentaatio mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • TÜV-sertifikaatti ja hyväksyntäraportti • TÜV-suunnittelutarkastus ja sertifiointi • Materiaalitodistukset (3.1) • Hitsaajat ja hitsausohjeiden hyväksynnät (WPQR/WPS) • Rikkomattomat testausraportit (NDT) • Analyysitodistukset lisäaineille ja suojakaasulle • Karheusraportit • Pintakäsittelyraportit • Mittatarkkuustestit • Sisäinen painekoe • Kalibrointisertifikaatit • Kokoonpanodokumentaatio • Osapiirustukset • Käyttö- ja huolto-ohjeet Täysi dokumentointi digitaalisesti saatavilla SOVELTUU ERITYISESTI • Lääkeaineliuokset • WFI / PW-järjestelmät • Eluutio- / puskuriliuosten valmistus • Steriilit nesteprosessit • Bioteknologia • GMP-tuotantolaitokset • CIP-medioiden käsittely ERITYISPIIRRE Kyseessä ei ole standardisäiliö, vaan korkealaatuinen BRINOX-projektitoimitus aidolla pharma-laadulla, testatulla paineensuunnittelulla, täydellisellä PED-mukaisuudella (moduuli G), dokumentoidulla FAT-läpikäynnillä ja kattavalla laatudokumentaatiolla. Projektitason laatu steriileille prosesseille – heti saatavilla.

Valmistusvuosi: 2017, kunto: lähes uudenveroinen (näyttelykone), Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Steriilien ja aseptisten nestemäisten lääkevalmisteiden valmistuslaitteisto Myytävänä Pharmatec Syntegon SVP 250 LF -formulaatiolinja small volume parenterals (SVP) -valmisteille. Myynti tapahtuu Syntegonin (valmistaja, entinen Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden) toimeksiannosta. Tekniset tiedot: - Soveltuu vesipohjaisille liuoksille, suspensioille ja emulsioille - Prosessin mukautusmahdollisuudet: päätesterilointi, sterilisuodatus, aseptinen sekoittaminen - 2-säiliöinen järjestelmä 25–250 L eriin (laajennettavissa jopa 4 säiliöön) - Apuaineiden annostelu miehistöaukon kautta LAF-ympäristössä tai pumppujärjestelmän kautta - Suurtehoiset vaikuttavat aineet (OEB4/OEB5) mahdollista käyttää korkean suojauksen venttiilin kautta - CIP/SIP-liitännät ja esivalmisteltu automaatio täyttölinjoihin liittämistä varten - GMP-mukainen suunnittelu, soveltuu puhdastilaluokituksiin Fedpfxjxdy Erj Anlepl Hinnoittelu: - Erikoishinta: jätä meille tarjouksesi - Uuden laitteen hinta vuonna 2018: n. 1 050 000 € - Vertailukelpoisen laitteen listahinta vuosina 2025 / 2026: 1 415 000 € Valmiusaste ja toimitusaika: - Laitteisto ei tällä hetkellä ole täysin toimintakunnossa, koska automaatiojärjestelmä (sis. ohjelmiston) tulee uudistaa ja joitakin komponentteja vaihtaa. - Valmistuminen tapahtuu suoraan valmistajan Syntegonin toimesta sopimuksen mukaan – kesto n. 3–4 kuukautta. - Vertailun vuoksi: uuden laitteen toimitusaika on n. 12 kuukautta. Erityispiirteet: - Laitteisto on alun perin valmistettu messutarkoituksiin (esittelyjärjestelmä) - Myynti suoraan alkuperäisvalmistajan Syntegonin toimeksiannosta Ihanteellinen lääkeyrityksille, jotka etsivät joustavaa ja suorituskykyistä SVP-laitteistoa lyhyellä toimitusajalla.

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2020, Toiminnallisuus: täysin toimintakuntoinen, säiliön tilavuus: 9 000 l, Varusteet: dokumentaatio / käyttöohje, BRINOX 9 000 l pesuliuosäiliö – 316L – kaksoisvaippa – TÜV / PED – Kuten uusi Valmistaja: BRINOX d.o.o. Tunniste: BH6751-BH1001 Paketti 31 Valmistusvuosi: 2020 Kunto: Kuten uusi / käyttämätön Tekniset tiedot Tuotetyyppi: Pesuliuosäiliö Nimellistilavuus: n. 9 000 litraa Kosketuksessa oleva materiaali: 1.4404 (AISI 316L) Rakenne: Vaaka-asennus CE-merkintä: Kyllä Paineastia PED 2014/68/EU mukaisesti TÜV-tarkastettu, hyväksyntäraportti Kaksoisvaippa lämmitykseen/jäähdytykseen Suunniteltu farmaseuttisiin sovelluksiin Sisäpinta: • Korkeakiiltoinen • Farmaseuttiset hitsaussaumat • Dokumentoitu pintalaatu Varustelu / Ominaisuudet • Raskas tuotantorakenne haponkestävästä teräksestä 316L • Suurikokoinen miehistöluukku painetiivisteellä • CIP-pesusuuttimet / puhdistusputket integroituna • Useita Clamp- ja laippaliitäntöjä • Instrumenttiliitännät (paine, lämpötila, anturit) • Vankat nostosilmukat • Raskaaseen teollisuuskäyttöön soveltuva rakenne • Ulkoiset putkistot ja prosessiliitännät esiasennettuna • Erittäin hyvä pääsy huoltoon ja tarkastukseen Kuvista on nähtävissä korkeatasoinen työnlaatu, siistit hitsaussaumat sekä peilipinnoitettu tuotekosketuspinta. Kunto • Ei koskaan tuotantokäytössä • Varastotavaraa projektijäämästä • Sisältä täysin puhdas • Ei korroosiota • Ei käytön jälkiä • Teollisuuden uutta vastaava • Toimitusvalmis Soveltuvuus • Pesuliuokset farmaseuttisiin prosesseihin • WFI- / PW-sovellukset • CIP-aineille • Puskuri- ja prosessiliuokset • Biotekniikka • GMP-tuotantolaitokset • Steriilit nestemäiset prosessit Dokumentaatio – täydellinen ja jäsennelty Säiliölle on saatavilla laaja, projektikohtainen laatu- ja valmistusdokumentaatio – mm.: • EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja takuutodistukset • Raportit ja EU-komponenttitodisteet • Kokoonpanoasiakirjat • Osapiirustukset • TÜV-sertifikaatti ja hyväksyntäraportti • Tyyppikilpidokumentaatio Fedpfx Aneykkivslepl • TÜV-suunnitelmatarkastus ja sertifiointi • Hitsaajaluettelot, hitsausmenetelmäkokeet, työnäytteet • Lisäainetodistukset hitsaukseen • Hitsauskaasun analyysitodistukset • Valmistajan pätevyystodistus • Rikkomattomien aineiden testausraportit (NDT) • Materiaalitodistukset (3.1) • Kalibrointisertifikaatit • Sisäisen painekoe -raportti • Mittatarkkuustarkastus • Karheusprotokolla • Pintakäsittelyraportti • Käyttö- ja huolto-ohjeet (laite) • Käyttö- ja huolto-ohjeet (komponentit) • FAT-dokumentit (Factory Acceptance Test) Täysi dokumenttipaketti digitaalisena saatavilla. Erityispiirre Kyseessä ei ole vakiotuote, vaan korkealaatuinen projektikohtainen valmistus oikealla farmalaadulla, testattu paineastiasuunnittelu, dokumentoitu valmistus ja täysi PED-yhteensopivuus sisältäen TÜV-hyväksynnän. Raskas, massiivinen rakenne, suuret liitännät ja CIP-integraatio tekevät tästä säiliöstä ihanteellisen vaativiin GMP-sovelluksiin.

Kunto: erittäin hyvä (käytetty), Valmistusvuosi: 1998, SAV sekoitussäiliö 200L – siirrettävä eristevaipalla Siirrettävä sekoitussäiliö eristevaipalla, soveltuu GMP/FDA-ympäristöihin (materiaali 1.4404). Säiliötilavuus: 235 L Fsdey N Sgnspfx Anlopl Käyttötilavuus: 200 L Potkuri-sekoitin: Ø 150 mm / 1,5 kW Kierrosluku: 5–1 400 rpm Maksimi käyttölämpötila: 100°C Valmistaja: Muut Valmistusvuosi: 1998 Tilantarve: 130 x 85 x 200 cm

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2026, Kapselfyllauskoneet SPT-FS 50 on suunniteltu kovagelatiinikapseleiden (#00–#4, valinnaisesti #000, #5) täysautomaattiseen täyttöön jauheella, rakeilla tai pellettipohjaisilla aineilla lääke- ja ravintolisäteollisuudessa. Annostelu tapahtuu annostelulevyn kautta, mikä varmistaa täyttömäärän korkean tarkkuuden. Uusi SPT-sarjan täysautomaattiset kapselfyllauskoneet mahdollistavat: - Kapselikoot #000–5 - Kapselointi jauheella, rakeilla ja pelleteillä - Nopea ja helppo muodonvaihto ilman lisätyökaluja - Kosketusnäyttö - Käytön helppous HMI-järjestelmän kautta - Valmistus GMP-standardeja noudattaen - CE-sertifioitu - 2 vuoden takuu - Asennus- ja korjauspalvelu Saksasta Fpjdpfx Ajf Hp U Uonljl Segmenttien määrä: 6 Maksimikapasiteetti: 50 000 kapselia / h Kapselikoot: #00, 1, 2, 3, 4 (valinnaisesti #000, 5) Maksimi kierrosnopeus: 130 rpm Nopeudensäätö: taajuusmuuttajalla Koneen mitat: 1 200 x 1 470 x 1 850 mm

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2025, SPT-SHM-sarjan suurnopeussekoittimet on suunniteltu tablettien ja kapseleiden kuiva-aineiden sekoittamiseen, ja niitä voidaan käyttää myös kosteagranulointiin (esivaihe tabletti- ja kapselijauheille). Kaikki tuotteen kanssa kosketuksissa olevat osat ovat valmistettu SS 316L -teräksestä. Muut osat ovat SS 304 -terästä. Koneet täyttävät GMP-ohjeiden vaatimukset ja niillä on CE-sertifiointi. Koneen suorituskyky riippuu tuotteesta. Fpodpfxoh Im D Ts Anljl

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2026, SPT-FS80-kapselitäyttökoneet on suunniteltu kovagelatiinikapselien kokoihin #00 - #4 (valinnaisesti #000, 5) jauheelle, rakeille tai pelletoille farmasia- ja ravintolisäalalla täysin automaattista täyttöä varten. Annostelu tapahtuu annostelulevyn avulla, mikä takaa täyttömäärän korkean tarkkuuden. Uuden SPT-sarjan täysin automaattiset kapselintäyttökoneet mahdollistavat: - Kapselikoot #000–5 - Jauheen, rakeiden ja pelletien kapselointi mahdollista - Nopea ja helppo formaatin vaihto ilman lisätyökaluja - Kosketusnäyttö - Käyttäjäystävällinen HMI (Human Machine Interface) - GMP-ohjeistuksen mukainen - CE-sertifioitu Fpjdpody Dynofx Anlol - 2 vuoden takuu - Asennus- ja huoltopalvelu Saksasta Segmenttien määrä: 10 Maks. kapasiteetti kaps./h: 80 000 Kapselikoot: #00,1,2,3,4 (valinnaisesti #000,5) Maks. pyörimisnopeus: 130 rpm Nopeudensäätö: Invertteri Koneen mitat: 1 320 x 1 050 x 1 970 mm

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2026, SPT-FM 100 -sarjan kapselitäyttökoneet on suunniteltu kovien gelatiinikapselien (koot #00 - #4, valinnaisesti #000 ja #5) täysin automaattiseen täyttöön jauheella, rakeilla tai pelleteillä lääketeollisuudessa ja ravintolisien valmistuksessa. Annostelu tapahtuu annostelulevyn kautta, mikä takaa täytön tarkkuuden. Uusi SPT-sarja täysin automaattisista kapselitäyttökoneista mahdollistaa: - Kapselikoot #000 - 5 - Mahdollisuus kapseloida jauhetta, rakeita ja pellettejä - Nopeampi ja helpompi formaatinvaihto ilman lisätyökaluja - Kosketusnäyttö - Käyttäjäystävällinen HMI (Human Machine Interface) Fodpfedy Dywex Anljpl - Valmistus GMP-ohjeiden mukaisesti - CE-sertifioitu - 2 vuoden takuu - Asennus- ja huoltopalvelu Saksasta Segmenttien määrä: 14 Maks. tuotto kaps./h: 110 000 Kapselikoot: #00, 1, 2, 3, 4 (valinnaisesti #000, 5) Maks. kierrosnopeus: 130 rpm Nopeuden säätö: Taajuusmuuttajalla Koneen mitat: 1 650 x 1 650 x 1 030 mm

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2026, SPT-sarjan kapselintäyttökoneet on suunniteltu kovien gelatiinikapseleiden (#00–#4, vaihtoehtoisesti #000 ja #5) täysin automaattiseen täyttöön jauheella, rakeilla tai pelleteillä lääke- ja ravintolisäteollisuudessa. Annostelu tapahtuu annostelulevyn kautta, mikä takaa erittäin tarkan täyttömäärän. Uudet SPT-sarjan automaattiset kapselitäyttökoneet mahdollistavat: - Kapselikoot #000–5 - Jauheen, rakeiden ja pellettien kapselointi - Nopea ja helppo formaatin vaihto ilman lisätyökaluja - Kosketusnäyttö - Käyttäjäystävällinen HMI (Human-Machine Interface) - GMP-ohjeiden mukainen - CE-sertifioitu - 2 vuoden takuu - Saksalainen asennus- ja korjauspalvelu Segmenttien määrä: 1 | 2 | 3 Maks. kapasiteetti kapselia/tunti: 8 500 | 17 000 | 25 000 Fpodpfx Asdy Dyfenlol Kapselikoot: #00, 1, 2, 3, 4 (vaihtoehtoisesti #000, 5) Maks. kierrosnopeus: 140 rpm Nopeudensäätö: Taajuusmuuttajalla Koneen mitat: 900 x 1 100 x 1 700 mm

Kunto: uusi, Valmistusvuosi: 2026, SPT-FM150-kapselitäyttökoneet on suunniteltu kovagelatiinikapseleiden (koot #00 - #4, valinnaisesti #000 ja #5) täysin automaattiseen täyttöön jauheella, rakeilla tai pelleteillä lääke- ja ravintolisäteollisuuteen. Annostelu tapahtuu annostelulevyn kautta, mikä takaa täytön korkean tarkkuuden. Uusi SPT-sarjan täysin automaattinen kapselitäyttökone mahdollistaa: Kapselikoot #000 - 5 Täyttö jauheella, rakeilla ja pelleteillä Nopea ja helppo muodonvaihto ilman lisätyökaluja Kosketusnäyttö Fpedpfx Ansdy Dyzelol Helppokäyttöisyys HMI-käyttöliittymän kautta Valmistettu GMP-ohjeiden mukaisesti CE-sertifioitu 2 vuoden takuu Asennus- ja korjauspalvelu Saksasta Segmenttien lukumäärä: 20 Maksimikapasiteetti: 150 000 kapselia/h Kapselikoot: #00, 1, 2, 3, 4 (valinnaisesti #000, 5) Enimmäispyörimisnopeus: 130 rpm Nopeudensäätö: taajuusmuuttaja Koneen mitat: 1750 x 1750 x 2100 mm

Valmistusvuosi: 2026, kunto: uusi, Pyörivä tablettipuristin SPT-TP 400 suurella tuotantokapasiteetilla; Kosketusnäyttö, PLC-ohjauspaneeli; HMI (Human Machine Interface); SPT-TP 400 Asemien määrä (maks.) D=30, B=36, BB=45 1. Maks. tablettien ulostulo/tunti: T/h 125 000 | 170 000 | 215 000 2. Maks. tablettihalkaisija Pyöreä: mm 13 | 16 | 25 Muotoiltu: mm 14 | 19 | 25 3. Maks. tablettipaksuus: mm 8,5 4. Maks. pääpuristusvoima: t 10 5. Maks. esipuristusvoima: t 2 6. Mitat: mm 1000 x 1230 x 2000 Fjdpfxedy Dzre Anlspl

Valmistusvuosi: 2026, kunto: uusi, Pyörivä tablettipuristin SPT-TP500D kaksipuolisella puristuksella; Kaksikerroksinen tuotanto; Kosketusnäyttö, PLC-ohjauspaneeli; HMI (käyttöliittymä ihmisille ja koneille); SPT-TP 500D Asemien määrä (max.): D=41, B=49, BB=59 1. Suurin tablettien ulostulo (kaksipuolinen): T/h: 270 000 (D), 360 000 (B), 420 000 (BB) Suurin tablettien ulostulo 2-kerrosversiossa: T/h: 90 000, 115 000, 140 000 2. Suurin tablettien halkaisija: Fpodedy Dz Ajpfx Anlel Pyöreä (mm): 13, 16, 25 Muotoiltu (mm): 14, 19, 25 3. Suurin tablettipaksuus (mm): 8,5 4. Suurin pääpuristusvoima (t): 10 6. Mitat (mm): 1150 x 1550 x 1950

Valmistusvuosi: 2026, kunto: uusi, Pieni pyörivä tablettipuristin SPT-TPL 200 (pienimuotoinen tuotanto); Fsdpfx Ajdy Dzienlopl Kosketusnäyttö, PLC-ohjausalusta; HMI-järjestelmä; Koneet täyttävät GMP-ohjeiden vaatimukset ja ovat CE-sertifioituja; Asemien lukumäärä (max.): D=13, B=16, BB=19 1. Suurin tablettien ulostulo/h: T/h: 46 000 (D), 57 000 (B), 68 000 (BB) 2. Suurin tablettihalkaisija: pyöreä, mm: 25 (D), 16 (B), 13 (BB) Muotoiltu, mm: 25 (D), 19 (B), 14 (BB) 3. Suurin tabletin paksuus, mm: 8,5 4. Suurin pääpuristusvoima, t: 5 5. Suurin esipuristusvoima, t: 1 6. Mitat, mm: 600 x 1106 x 1705

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Envair Technology B102 mikrobiologista turvakaappia sekä siirrettävää jalustaa. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. Yleiskatsaus: Envair Technology Bio 2 Essential (B102-sarja) Sertifikaatit ja käyttötarkoitus Täysin BS EN 12469:2000 -standardin mukainen, varmistaen luotettavat biosuojausstandardit. Envair Technology Soveltuu biologisten tekijöiden käsittelyyn aina ACDP-vaararyhmään 3 asti, edellyttäen asianmukaista laboratorioympäristöä. Ihanteellinen soluviljelyyn ja vastaaviin töihin. Envair Technology Rakenne ja valmistus: Leveys: 1200 mm. Ulkokuori: Valmistettu valkoiseksi polyesterimaalatusta rakenneteräksestä. Työtila: Vuorattu 304-ruostumattomasta teräksestä valmistetulla pellillä, sivuilla lasipaneelit. Työtaso: Irrotettava ja syvennetty, valmistettu 316-ruostumattomasta teräksestä. Envair Technology Ilmavirtaus ja suodatus: Mahdollisuus kierrätys- tai läpivirtausjärjestelmään. Varustettu alasvirtauksella ja HEPA-suodatuksella (luokka H-14, vähintään 99,995 %:n erotusaste) EN 1822‑1 -standardin mukaisesti. Valaistus ja puhaltimet Valaistus ulkopuolelle sijoitetuilla, vähän energiaa kuluttavilla LED-valoilla. Ilmanvaihto hoidetaan itsenäisillä EC-tyyppisillä energiatehokkailla puhaltimilla sekä ylä- että alapuolella työaluetta. Envair Technology Ohjauspaneeli Varustettu integroidulla, kosketusherkällä kalvo-ohjauspaneelilla työalueen yläpuolella, animoidulla näyttöpalautteella. Envair Technology Standardit ja vaatimustenmukaisuus BS EN 12469:2000 - ja HEPA-suodatustandardien lisäksi Bio 2 Essential -kaapit täyttävät myös: Fodpexhfpkjfx Anlopl IEC 61010‑1:2010 Ilmanlaatuvaatimukset: ISO-luokka 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) ja EU GMP Grade A.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee ÄKTA ready™ kromatografiajärjestelmää. Laite on täysin toimintakuntoinen ja heti toimitusvalmis. Fpsdpfxsyhhgas Anlel ÄKTA ready™ kromatografiajärjestelmä on kertakäyttöön tarkoitettu nestekromatografiaalusta, joka on suunniteltu bioprosessointiin, prosessikohtaiseen skaalaamiseen sekä GMP-säädeltyyn biologisten lääkkeiden, kuten monoklonaalisten vasta-aineiden, rekombinanttisten proteiinien, virusvektorien, nukleiinihappojen ja muiden herkkien lääkevalmisteiden tuotantoon. Keskeiset ominaisuudet: - Kertakäyttöiset virtausreitit — eliminoivat puhdistuksen ja puhdistusvalidaation tarpeen käyttökertojen välillä, lyhentävät seisokkiaikaa ja minimoivat ristikontaminaatioriskin. - Joustava käyttö — järjestelmää saa useina kokoonpanoina (isokraattinen, gradientti, säädettävä UV, laajennettu) erilaisiin puhdistustarpeisiin. - Skaalautuva alusta — matalan ja korkean virtauksen virtauspaketit mahdollistavat laajan prosessivolyymialueen; järjestelmää voidaan laajentaa pienistä eräpuhdistuksista suurempiin prosesseihin yhdistämällä suurempiin ÄKTA ready™ XL -malleihin. - Suunniteltu GMP-ympäristöihin — kattava dokumentaatio ja sääntelytuki auttavat täyttämään lääkevalmistuksen viranomaisvaatimukset.

Valmistusvuosi: 2016, kunto: lähes uudenveroinen (käytetty), Anton Paar MCP 150 Polarimetri – Käytetty, erinomaisessa kunnossa Tämä Anton Paar MCP 150 -polarimetri on tarjolla erinomaisessa kunnossa hyvin ylläpidetystä, GMP-vaatimukset täyttävästä laboratoriosta. Laite soveltuu erinomaisesti laboratorioihin, joissa vaaditaan tarkkoja optisen kiertokyvyn mittauksia sekä täydellistä 21 CFR Part 11 -vaatimusten noudattamista – erityisesti lääke-, tuoksu- ja elintarvikelaadunvalvonnassa. Tekniset tiedot: - Malli: MCP 150 - Aallonpituus: 589 nm (LED) - Mittausalue: ±89,9°, resoluutio 0,001°, tarkkuus ±0,01°, toistettavuus ±0,01° - Peltier-lämpötilansäätö (15–35 °C), tarkkuus ±0,1 °C - Kompakti rakenne: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Liitännät: USB, Ethernet, RS232, CAN-väylä - Standardit: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Mukana tulevat lisävarusteet: - Kvartsinen kontrollilevy (+8°Z, +3°OR) Toolmaster™-langattomalla tunnistuksella - 100 mm ruostumattomasta teräksestä valmistettu polarimetriaputki, jossa Luer-liitin ja Peltier-lämpötilansäätö - USB-dongle Anton Paar PS -ohjelmiston lisenssiin - Täydelliset alkuperäisdokumentit, mukaan lukien: - Asennuksen validointiraportit (IQ) Fsdpfewbhktsx Anlopl - Kalibrointitodistukset - Käyttöohje (saksa) Kunto: Käytetty, mutta erinomaisessa toimintakunnossa. Laite ja lisävarusteet ovat siistejä, hyvin huollettuja ja täysin toimintakuntoisia. Suoraan kontrolloidusta GMP-ympäristöstä. Sijainti: Liestal, Sveitsi. Ota yhteyttä tarjousta, toimitusta tai laitteen tarkastusta varten.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus esittelee 8 kappaletta Envair Mobile Isolator -yksikköä eri kokoonpanoilla, jotka ovat tällä hetkellä varastossamme. Laitteet ovat täysin toimintakuntoisia ja heti käyttövalmiita. Envair Mobile Isolator Fpjdpsxv Dhbefx Anlol Envair Technology on Isossa-Britanniassa toimiva valmistaja, joka on erikoistunut puhdasilma- ja suojausratkaisuihin terveydenhuollon, bioteknologian sekä lääketeollisuuden tarpeisiin. Tuotevalikoimaan kuuluu useita erilaisia isolaattoreita, jotka tarjoavat valvotun ympäristön vaarallisten aineiden käsittelyyn ja takaavat sekä käyttäjän että tuotteen turvallisuuden. Käyttökohteet Envair-isolaattoreita käytetään laajasti mm. seuraavissa sovelluksissa: - Sairaalafarmasiat: TPN-liuosten, CIVAS-annosjakelun ja aseptisen annostelun valmistukseen. - Lääkelaboratoriot: HPAPI-yhdisteiden käsittelyyn ja steriilien valmisteiden kompoundointiin. - Steriilisyystestaus: Turvallinen, hallittu ympäristö tuoteanalytiikkaan. - Tutkimus- ja tuotekehitystilat: Varma suoja kokeellisessa ja varhaisvaiheen kehitystyössä. Envair-isolaattoreiden keskeiset ominaisuudet - Positiivisen ja negatiivisen paineen mallit: Envairin valikoimaan kuuluu sekä positiivisen paineen isolaattorit (suojaavat tuotetta kontaminaatilta) että negatiivisen paineen mallit (suojaavat käyttäjää vaarallisilta aineilta). - GMP-standardien mukaisuus: Monet Envair-isolaattorit täyttävät EU GMP Grade A ja ISO 5 -luokitusten vaatimukset steriilin, kontrolloidun ympäristön takaamiseksi. - Räätälöitävät ratkaisut: Envair tarjoaa asiakaskohtaisesti mitoitettuja ja teknisiin tarpeisiin sovitettuja ratkaisuja. - Edistynyt suojaustekniikka: Isolaattoreissa on automaattiset paine-erotestin vuototestit, elektromagneettiset siirtokammioiden lukitukset sekä integroitu dekontaminointijärjestelmä. - Käyttäjäystävälliset ohjaimet: Suurin osa yksiköistä on varustettu intuitiivisilla kosketusnäytöillä ja PLC-pohjaisilla ohjausjärjestelmillä helppoa ja tehokasta käyttöä varten. Kasvava HPAPI-yhdisteiden käsittelyn tarve Personalisoitujen, erittäin vahvoja vaikuttavia lääkeaineita (HPAPI) sisältävien lääkkeiden—erityisesti uusien, tehokkaiden onkologisten, sydän- ja verisuoni- sekä diabeteslääkkeiden—kysyntä kasvaa nopeasti. Nämä lääkkeet edellyttävät usein lyhyitä toimitusaikoja, minkä vuoksi lääketeollisuuden tuotantoprosessit on optimoitava nopeiksi ja ketteriksi. Tällaisissa korkean riskin ja arvon ympäristöissä GMP-vaatimustenmukaisuus ei ole valinnainen, vaan ehdottoman välttämätön. On helppo unohtaa, että näitä vaativia lääkkeitä kehittävät, valmistavat ja annostelevat henkilöt altistuvat mahdollisesti vaarallisille, jopa tappaville aineille. Heidän työturvallisuutensa on ensiarvoisen tärkeää luotettavan lääkehuollon ylläpitämiseksi. HPAPI-asiantuntemus sopimusvalmistajille (CMO/CDMO) Envairilla on erityisosaamista auttaa sopimusvalmistajia (CMO) ja sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatioita (CDMO) turvalliseen HPAPI-käsittelyyn myös olemassa olevissa, tavanomaisissa tuotantotiloissa. Heidän isolaattorijärjestelmänsä suunnitellaan, valmistetaan ja asennetaan vaativimpien tiiviysvaatimusten mukaisesti (altistuminen

Valmistusvuosi: 2002, kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Ehret STE 1610/2/100 -sterilointiuunia. Laite on täysin toimintakunnossa ja heti käyttövalmis. Yleiskuvaus Ehret STE 1610/2/100 -sterilointiuuni on suorituskykyinen kuumasterilisaattori, joka on suunniteltu laboratorio- ja lääkealan materiaalien varmaan ja tasalaatuiseen kuivasterilointiin. Saksalaisen Ehretin valmistama uuni tarjoaa tarkan lämpötilansäätelyn ja luotettavan suorituskyvyn, ja soveltuu erinomaisesti kosteudettomaan sterilointiin soveltuviin käyttökohteisiin: lasiesineet, metallivälineet ja lämpöä kestävät laboratoriotarvikkeet. Keskeiset ominaisuudet Tarkka kuivasterilointi - Korkea lämpötila-alue: Toimintalämpötila jopa 250 °C, joka mahdollistaa täydellisen steriloinnin ja lämpödesinfioinnin. - Tasainen lämpöjakauma: Edistynyt ilmanvaihto takaa tasaisen lämmön jakautumisen kammion joka kolkkaan. - Varmennetut sterilointiohjelmat: Soveltuu erinomaisesti lasin, metallisten työkalujen ja muiden kuumuutta kestävien materiaalien toistuvaan ja tarkkaan sterilointiin. Kestävä rakenne & ergonominen suunnittelu - Ruostumaton teräskammio: Korroosionkestävä ja helposti puhdistettava, käyttöön toistuvissa sterilointijaksoissa. - Käyttäjäystävälliset hallintalaitteet: Digitaalinen lämpötilanohjain näyttöpaneelilla varmistaa tarkan asetusarvon säädön ja lämpötilan seurannan. - Turvaominaisuudet: Yliämpösuojaus, oven lukitus sekä optiset/akustiset hälytykset takaavat turvallisen käytön. Tekniset tiedot - Malli: STE 1610/2/100 - Lämpötila-alue: Ympäristön lämpötila +5 °C – 250 °C - Kammion tilavuus: Noin 100 litraa - Lämmitystapa: Sähkölämmitteinen, pakotettu ilmankierto - Lämpötilan säätötarkkuus: ±1 °C - Rakenne: Ruostumattomasta teräksestä valmistettu sisäkammio; pulverimaalattu teräskuori - Ohjausjärjestelmä: Digitaalinen PID-ohjain turvakatkaisulla ja ajastintoiminnoilla - Sähköliitäntä: 230 V / 50–60 Hz (mallista riippuen) Käyttökohteet - Lääkealan laboratoriot: Kuivasterilointi, esim. ampullit, kumitulpat, instrumentit - Terveydenhuolto: Kirurgiset välineet, metalliosat ja uudelleenkäytettävät komponentit Fsdpfoxhflxsx Anljpl - Tutkimus & diagnostiikka: Laboratoriovälineiden ja koeasettelujen sterilointi - Teollisuus & laadunvalvonta: Lämpökäsittely, kuivaus ja lämmönkestävyystestit Järjestelmän komponentit - Sähkölämmitteinen kuivaus-/sterilointikammio - Pakotettu ilmankiertopuhallin tasaisen lämpenemisen varmistamiseksi - Digitaalinen ohjauspaneeli asetetun ja todellisen lämpötilan näytöllä - Turvatermostaatti ja hälytysjärjestelmä - Irrotettavat hyllyt joustavaan kuormaukseen Laatuvakuutus Kaikki Ehret STE -uunimallit valmistetaan DIN- ja ISO-standardien mukaisesti ja ne läpikäyvät perusteellisen tehtaalla suoritetun laatutestauksen. Ne on suunniteltu pitkäkestoiseen käyttöön ja tukevat laitekalibrointia, validointia (IQ/OQ) sekä GMP-dokumentointia tarvittaessa. Edut - Luotettava sterilointi: Todistettu suorituskyky tuhansien käyttökertojen ajan - Tarkka ja tasainen lämmitys: Varmistaa johdonmukaisen lopputuloksen ja turvallisen steriloinnin - Vähäinen huoltotarve: Kestävät osat ja helposti puhdistettavat pinnat - Turvallisuus: Soveltuu laboratorio- ja teollisuusturvallisuusvaatimusten mukaisesti - Kompakti koko: Helppo sijoittaa laboratorioihin ja puhdastiloihin Yhteenveto Ehret STE 1610/2/100 -sterilointiuuni on luotettava, tarkasti ohjattu kuivakuumasterilointilaite nykyaikaisiin laboratorio- ja lääkealan ympäristöihin. Saksalaisen insinööritekniikan, varmistetun suorituskyvyn ja käyttäjäystävällisen suu

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe -yksikköä. Laite on täysin toimintakuntoinen ja valmis välittömään käyttöön. 1. CTech™ FlowVPE- tai FlowVPX-järjestelmät Fedpfxjxhfquo Anlspl Nämä ovat muuttuvalla polunpituudella varustettuja UV–Vis-spektrofotometrilaitteistoja, jotka on suunniteltu prosessien inline-seurantaan biojalostuksessa. FlowVPE-järjestelmä soveltuu joustaviin mittauskokoonpanoihin ja laboratoriosta tuotantoon ulottuvaan skaalautuvuuteen, kun taas FlowVPX-järjestelmä on tarkoitettu GMP-ympäristöihin vaaditulla vaatimustenmukaisuudella.

Kunto: käytetty, Tämä ilmoitus koskee Akta crossflow -suodatinta (tangentiellisvirtaussuodatusjärjestelmä). Laitteisto on täysin toimintakuntoinen ja heti käyttövalmis. ÄKTA Crossflow on Cytivan (entinen GE Healthcare) kehittämä TFF-järjestelmä (tangential flow filtration), jota käytetään ensisijaisesti bioprosessi- ja bioteknologiasovelluksissa esimerkiksi proteiinien, virusten, plasmidien ja muiden biomolekyylien konsentrointiin, diafiltroitumiseen tai klarifiointiin. Keskeiset toiminnot: - Konsentraatio – Näytetilavuuden pienentäminen samalla kun tavoitteena oleva biomolekyyli säilyy. - Diafiltroituminen (puskurinvaihto) – Suolojen poistaminen tai puskurin vaihtaminen lisäämällä jatkuvasti uutta puskuria ja poistamalla permeaattia. - Klarifiointi – Partikkelien tai solujen poistaminen prosessiliuoksesta. Pääkomponentit: - Pumppumoduulit: Tyypillisesti peristalttisia pumppuja virtauksen hallintaan. - Suodatinmoduulit: Ontelokuitu- tai kalvokasetit ultra- tai mikrosuodatukseen. - Paineanturit: Transmembraanipaineen (TMP) seurantaan ja hallintaan. - Johtokyky-, pH- ja UV-ilmaisimet: Suodoksen ja retentaattin reaaliaikaiseen seurantaan. Fjdpfx Aexhf A Renlspl Edut: - Automaatio vähentää käyttäjävirheitä ja vaihtelua. - Skaalautuva rakenne helpottaa siirtymää laboratoriosta tuotantoon. - Suodatuksen parametrien (virtausnopeus, paine, tilavuus) tarkka hallinta. - CIP (Clean-In-Place) -ominaisuudet helpottavat ylläpitoa ja mahdollistavat GMP-yhteensopivuuden. Tyypillisiä käyttökohteita: - Proteiinien konsentrointi ja puskurinvaihto - Virusvektoreiden puhdistus - Plasmidi-DNA:n puhdistus - Solusadon talteenotto ja klarifiointi